Saatavuustila: | |
---|---|
Määrä: | |
BioTeke
Lämmin varoitus: Tätä tuotetta ei ole saatavana Yhdysvaltain markkinoille.
Pakkaus voi valikoivasti havaita viisi tuotetta, nimittäin: SARS-COV-2, influenssa A (FLA), influenssa B (flunssa B).
A. PDODUCT -nimi
Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta (immunokromatagrafinen määritys)
B. tarkoitettu käyttö
Tätä pakkausta käytetään vain in vitro -laadulliseen havaitsemiseen useiden hengitysteiden multitogeeniantigeenin havaitsemiseen ihmisen nenänielun nielun näytteistä. Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta on immunokromatografinen kaksois-vasta-aine-voileipämääritys, joka on tarkoitettu SARS-COV-2/influenssa-viruksen/influenssa B-viruksen laadulliselle havaitsemiseksi ja erilaistumiseen yksilöistä, joita epäillään hengitysteiden sairausinfektiosta.
Tämä pakkaus soveltuu hengityselinsairauksien apudiagnoosiin, tulokset on tarkoitettu vain kliiniseen viitteeseen, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja syrjäytymispäätöksen perustana. Potilaiden kliinistä diagnoosia ja hoitoa tulisi harkita yhdessä heidän oireidensa/merkintöjen, sairaushistorian, muiden laboratoriokokeiden ja hoitovasteiden kanssa. Positiivisen testitulos on vahvistettava edelleen, negatiivinen tulos ei sulje hengityselinsairauksien virusten tartuntaa.
Tämä pakkaus on tarkoitettu käytettäväksi pätevä ja koulutettu kliininen laboratoriohenkilöstö, jota erityisesti ohjetaan ja koulutetaan in vitro diagnostisten toimenpiteiden tekniikoihin.
C. Edut
Parempi suorituskyky ja korkea tarkkuus.
Monivärinen järjestelmä edistää tarkastajan tulkintaa ja voi auttaa vähentämään väärän arvioinnin mahdollisuutta.
Kaksisuuntainen kromatografia, yksi näytteenotto, useita havaitsemista. Operaattoreiden havaitsemisvaiheet ovat yksinkertaisempia.
Automaatioaste on korkea, ja tuotannon tehokkuus on useita kertoja korkeampi kuin muiden yritysten.
Alhaisemmat kustannukset.
Tuoteromake on joustava.Multiple -tarkastukset voidaan yhdistää asiakkaiden vaatimusten mukaisesti.
D. Tuoten pätevyys (2. joulukuuta, 2022)
Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta (immunokromatografinen määritys) | |
CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
Vie päteviä toimittajia | 商务部出口白名单 |
Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
Ilmainen myyntitodistus-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
Lämmin varoitus: Tätä tuotetta ei ole saatavana Yhdysvaltain markkinoille.
Pakkaus voi valikoivasti havaita viisi tuotetta, nimittäin: SARS-COV-2, influenssa A (FLA), influenssa B (flunssa B).
A. PDODUCT -nimi
Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta (immunokromatagrafinen määritys)
B. tarkoitettu käyttö
Tätä pakkausta käytetään vain in vitro -laadulliseen havaitsemiseen useiden hengitysteiden multitogeeniantigeenin havaitsemiseen ihmisen nenänielun nielun näytteistä. Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta on immunokromatografinen kaksois-vasta-aine-voileipämääritys, joka on tarkoitettu SARS-COV-2/influenssa-viruksen/influenssa B-viruksen laadulliselle havaitsemiseksi ja erilaistumiseen yksilöistä, joita epäillään hengitysteiden sairausinfektiosta.
Tämä pakkaus soveltuu hengityselinsairauksien apudiagnoosiin, tulokset on tarkoitettu vain kliiniseen viitteeseen, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja syrjäytymispäätöksen perustana. Potilaiden kliinistä diagnoosia ja hoitoa tulisi harkita yhdessä heidän oireidensa/merkintöjen, sairaushistorian, muiden laboratoriokokeiden ja hoitovasteiden kanssa. Positiivisen testitulos on vahvistettava edelleen, negatiivinen tulos ei sulje hengityselinsairauksien virusten tartuntaa.
Tämä pakkaus on tarkoitettu käytettäväksi pätevä ja koulutettu kliininen laboratoriohenkilöstö, jota erityisesti ohjetaan ja koulutetaan in vitro diagnostisten toimenpiteiden tekniikoihin.
C. Edut
Parempi suorituskyky ja korkea tarkkuus.
Monivärinen järjestelmä edistää tarkastajan tulkintaa ja voi auttaa vähentämään väärän arvioinnin mahdollisuutta.
Kaksisuuntainen kromatografia, yksi näytteenotto, useita havaitsemista. Operaattoreiden havaitsemisvaiheet ovat yksinkertaisempia.
Automaatioaste on korkea, ja tuotannon tehokkuus on useita kertoja korkeampi kuin muiden yritysten.
Alhaisemmat kustannukset.
Tuoteromake on joustava.Multiple -tarkastukset voidaan yhdistää asiakkaiden vaatimusten mukaisesti.
D. Tuoten pätevyys (2. joulukuuta, 2022)
Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta (immunokromatografinen määritys) | |
CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
Vie päteviä toimittajia | 商务部出口白名单 |
Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
Ilmainen myyntitodistus-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
Puhelin: +86-510-8332 3992