BioTeke Multi-Drug Urine Test Cup vastaanottaa FDA 510(k) Clearancen BioTeke Corporation ilmoittaa FDA 510(k) -puhdistuksen BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cupiin viitenumerolla K261409. Selvitys merkitsee uutta lainsäädännöllistä virstanpylvästä yritykselle Yhdysvalloissa, sillä BioTeke toivottaa inquin tervetulleeksi