- Kaikki
- tuotteen nimi
- Tuotteen avainsana
- tuotemalli
- Tuotteen yhteenveto
- Tuotteen Kuvaus
- Monikenttähaku
| Paketti: | |
|---|---|
| Määrä: | |
TC1002
Bioteke
SARS-COV-2-antigeenin nopea testisarja ( nenän etuosa ) on sivuttaisvirtaus immunomääritys SARS-COV-2-nukleokapsidiproteiiniantigeenin laadullisesta havaitsemisesta ihmisen etuosan nenän nenän swabs-näytteistä yksilöistä, joita epäillään COVID-19: stä 7 päivän kuluessa oireista.
SARS-COV-2-antigeenin nopeatestauspakkaus (etuosan nenän swabi) on immunokromatografinen ja käyttää kaksois-vasta-ainevoileipämenetelmää SARS-COV-2-antigeenin havaitsemiseen. Durng -havaitseminen, käsiteltyjä näytteitä ladataan testikortin näytteen kaivoihin. Kun SARS-COV-2-antigeenin konsentraatio näytteissä on korkeampi kuin minimitunnistusraja, virusantigeeni muodostaa komplekseja leimattujen vasta-aineiden kanssa.
Kromatografian mukaan kompleksit liikkuvat eteenpäin nitroselluloosakalvoa pitkin, kunnes SARS-COV-2: n esikyllystetyn monoklonaalisen vasta-aineen sieppaaminen nitroselluloosakalvolla (T) muodostetaan vaaleanpunainen/violetti reaktioviiva havaitsemisvyöhykkeelle, tässä vaiheessa tulos on positiivinen; Sitä vastoin, jos näytteessä ei ole virusantigeeniä tai antigeenin pitoisuutta on pienimmän havaitsemisrajan alapuolella, havaitsemisvyöhykkeellä ei ole vaaleanpunaista/violetti reaktioviivaa, tulos on tässä vaiheessa negatiivinen.
Riippumatta siitä, sisältääkö näyte viralanantigeenejä vai ei, vaaleanpunainen/violetti reaktiolinja ilmestyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), vaaleanpunainen/violetti reaktioviiva, jota laadunvalvontavyöhykkeen (C) valaisu on kriteeri sen määrittämiseksi, onko kromatografiaprosessi normaali.
| Komponentit | Lastausmäärä | ||
| 1 testi/pakkaus | 3 testiä/pakkaus | 5 testiä/pakkaus | |
| Koekortti | 1 tietokone | 3 kpl | 5 kpl |
| Näytteenpoistoputki | 1 tietokone | 3 kpl | 5 kpl |
| Nenän etupöytä | 1 tietokone | 3 kpl | 5 kpl |
| Jätepussi | 1 tietokone | 3 kpl | 5 kpl |
Huomaa:
Sarja tulisi varastoida nopeudella 2 ~ 30 ℃.
Voimassa 24 kuukautta (QC: n hyväksymisen jälkeen).
Testikorttia tulisi käyttää tunnin sisällä foliopussien avaamisesta.
Tamppinäytteet on testattava heti keräyksen jälkeen.
Herkkyys 93,91%
Spesifisyys 100%
Tarkkuus 98,77%
SARS-COV-2-antigeenitestipakkausta verrattiin PCR-vertailumenetelmään nenän etuosan ompelinäytteissä.
Seuraavien 49 patogeenin välillä ei ole ristikkäisyyttä ja mikrobihäiriöitä (katso käyttöohje).
Lataa:
Pese kädet → Lisää näytteen laimennus → Kerää nenänäyte → pudota 3 tippaa näytteitä reikään → Tulosten tulkinta.
[Positiivinen]
Pink/violetti reaktioviivat näkyvät sekä laadunvalvontavyöhykkeellä (C) että havaitsemisvyöhykkeellä (T).
[Nagatiivinen]
Laadunvalvontavyöhykkeellä (C) ilmestyvät vain vaaleanpunaiset/violetit reaktioviivat.
[Virheellinen]
Punaiset/violetti reaktioviivat näkyvät vain havaitsemisvyöhykkeellä (t) tai mitään reaktioviivaa ei ilmesty sekä havaitsemisvyöhykkeellä (t) että laadunvalvontavyöhykkeellä (c).
Huomaa:
Testituloksia ei tule lukea 20 minuutin kuluttua.
5 in 1 -testauspakkaus
6 1 testi
10 1 testi
SARS-COV-2-antigeenin nopea testisarja ( nenän etuosa ) on sivuttaisvirtaus immunomääritys SARS-COV-2-nukleokapsidiproteiiniantigeenin laadullisesta havaitsemisesta ihmisen etuosan nenän nenän swabs-näytteistä yksilöistä, joita epäillään COVID-19: stä 7 päivän kuluessa oireista.
SARS-COV-2-antigeenin nopeatestauspakkaus (etuosan nenän swabi) on immunokromatografinen ja käyttää kaksois-vasta-ainevoileipämenetelmää SARS-COV-2-antigeenin havaitsemiseen. Durng -havaitseminen, käsiteltyjä näytteitä ladataan testikortin näytteen kaivoihin. Kun SARS-COV-2-antigeenin konsentraatio näytteissä on korkeampi kuin minimitunnistusraja, virusantigeeni muodostaa komplekseja leimattujen vasta-aineiden kanssa.
Kromatografian mukaan kompleksit liikkuvat eteenpäin nitroselluloosakalvoa pitkin, kunnes SARS-COV-2: n esikyllystetyn monoklonaalisen vasta-aineen sieppaaminen nitroselluloosakalvolla (T) muodostetaan vaaleanpunainen/violetti reaktioviiva havaitsemisvyöhykkeelle, tässä vaiheessa tulos on positiivinen; Sitä vastoin, jos näytteessä ei ole virusantigeeniä tai antigeenin pitoisuutta on pienimmän havaitsemisrajan alapuolella, havaitsemisvyöhykkeellä ei ole vaaleanpunaista/violetti reaktioviivaa, tulos on tässä vaiheessa negatiivinen.
Riippumatta siitä, sisältääkö näyte viralanantigeenejä vai ei, vaaleanpunainen/violetti reaktiolinja ilmestyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), vaaleanpunainen/violetti reaktioviiva, jota laadunvalvontavyöhykkeen (C) valaisu on kriteeri sen määrittämiseksi, onko kromatografiaprosessi normaali.
| Komponentit | Lastausmäärä | ||
| 1 testi/pakkaus | 3 testiä/pakkaus | 5 testiä/pakkaus | |
| Koekortti | 1 tietokone | 3 kpl | 5 kpl |
| Näytteenpoistoputki | 1 tietokone | 3 kpl | 5 kpl |
| Nenän etupöytä | 1 tietokone | 3 kpl | 5 kpl |
| Jätepussi | 1 tietokone | 3 kpl | 5 kpl |
Huomaa:
Sarja tulisi varastoida nopeudella 2 ~ 30 ℃.
Voimassa 24 kuukautta (QC: n hyväksymisen jälkeen).
Testikorttia tulisi käyttää tunnin sisällä foliopussien avaamisesta.
Tamppinäytteet on testattava heti keräyksen jälkeen.
Herkkyys 93,91%
Spesifisyys 100%
Tarkkuus 98,77%
SARS-COV-2-antigeenitestipakkausta verrattiin PCR-vertailumenetelmään nenän etuosan ompelinäytteissä.
Seuraavien 49 patogeenin välillä ei ole ristikkäisyyttä ja mikrobihäiriöitä (katso käyttöohje).
Lataa:
Pese kädet → Lisää näytteen laimennus → Kerää nenänäyte → pudota 3 tippaa näytteitä reikään → Tulosten tulkinta.
[Positiivinen]
Pink/violetti reaktioviivat näkyvät sekä laadunvalvontavyöhykkeellä (C) että havaitsemisvyöhykkeellä (T).
[Nagatiivinen]
Laadunvalvontavyöhykkeellä (C) ilmestyvät vain vaaleanpunaiset/violetit reaktioviivat.
[Virheellinen]
Punaiset/violetti reaktioviivat näkyvät vain havaitsemisvyöhykkeellä (t) tai mitään reaktioviivaa ei ilmesty sekä havaitsemisvyöhykkeellä (t) että laadunvalvontavyöhykkeellä (c).
Huomaa:
Testituloksia ei tule lukea 20 minuutin kuluttua.
5 in 1 -testauspakkaus
6 1 testi
10 1 testi
Puhelin: +86-510-8332 3992
