Paketti: | |
---|---|
Saatavuustila: | |
Määrä: | |
ICA2114-8
Bioteke
Ammattikäyttöön
Bioteke 4 1 COVID-19, FLEN A+B, RSV-antigeenin nopeatestauspakkaus ( kaupallinen nimi: moninkertainen hengitysteiden multigeenin antigeenitestipakkaus ) käytetään in vitro -kvalitatiiviseen havaitsemiseen monien hengitysteiden patogeenin SARS-COV-2: n (COVID-19 ), influenssa-viruksen (flunssa) , influenssi-viruksen (flunssa b) , hengitysteoksista (influenssa) . Nenän etupöytänäytteet .
Pakkaus soveltuu hengityselinsairauksien antigeenin apudiagnoosiin henkilöiltä, joita epäillään hengitysteiden sairausinfektiosta.
Bioteke 4 1 COVID-19, FLEN A+B, RSV-antigeenin nopeatestauspakkaus on immunokromatografinen ja käyttää kaksois-vasta-ainevoileipämenetelmää influenssa-viruksen/influenssa B-viruksen/SARS-COV-2/hengityssynytiaalivirusantigeenin havaitsemiseksi.
Tunnistuksen aikana käsitellyt näytteet ladataan testikortin näytteenoppiin. Kun influenssa A-viruksen/influenssa B-viruksen/SARS-COV-2/hengityssynkyytiaalivirusantigeeni näytteissä on korkeampi kuin minimi havaitsemisraja, virusantigeeni muodostaa ensin komplekseja leimattujen vasta-aineiden kanssa.
Alkukromatografia, kompleksit liikkuvat eteenpäin nitroselluloosakalvoa pitkin, kunnes influenssa A-virus/influenssa B-virus/SARS-CoV-2/hengityssynkyytiaalinen virus havaitseminen vyöhykkeellä on influenssa-influenssan A-influenssan A-influenssan/influenssa-viruksen/SARS-COV-2/-synkyytiainireakion viiva, joka muodostaa nitroselluloosikalvon, muodostaaksesi punaisen tai sinisen reaktioviivan. Sitä vastoin, jos näytteessä ei ole virusantigeeniä tai antigeenin pitoisuutta on pienimmän havaitsemisrajan, punaisen/sinisen reaktion viiva ei näytä havaitsemisvyöhykkeellä, tässä vaiheessa tulos on negatiivinen.
Riippumatta siitä, sisältääkö näyte virusantigeenejä vai ei, tummansininen reaktioviiva ilmestyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), tummansininen reaktioviiva, joka esiintyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), on kriteeri sen määrittämiseksi, onko kromatografiaprosessi normaali.
Komponentit | Lastausmäärä | ||||
1 testi/pakkaus | 2 testiä/pakkaus | 5 testiä/pakkaus | 20 testiä/pakkaus | 50 testiä/pakkaus | |
Koekortti | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Näytteenpoistoputki | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Putkikorkki | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Nenäsuppari | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Bioturvallisuuspussi | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Huomaa:
Sarjat tulisi varastoida nopeudella 2 ~ 30 ℃.
Voimassa 24 kuukautta (QC: n hyväksymisen jälkeen).
Testikorttia tulisi käyttää tunnin sisällä foliopussien avaamisesta.
Tamppinäytteet on testattava heti keräyksen jälkeen.
Täytä lomakkeella kautta yhteystieto Bioteke -sivun kaikki tarvittavat yksityiskohdat ja lähetämme sinulle takaisin ASAP.
Tai ota yhteyttä Bioteke -tiimiin puhelimitse/Whatsapp +86-133-5792-7939.
Sähköposti: zr@bioteke.cn
Vain tukku- ja irtotavarana. Ei käytettävissä yksittäiselle vähittäiskaupasta.
Ammattikäyttöön
Bioteke 4 1 COVID-19, FLEN A+B, RSV-antigeenin nopeatestauspakkaus ( kaupallinen nimi: moninkertainen hengitysteiden multigeenin antigeenitestipakkaus ) käytetään in vitro -kvalitatiiviseen havaitsemiseen monien hengitysteiden patogeenin SARS-COV-2: n (COVID-19 ), influenssa-viruksen (flunssa) , influenssi-viruksen (flunssa b) , hengitysteoksista (influenssa) . Nenän etupöytänäytteet .
Pakkaus soveltuu hengityselinsairauksien antigeenin apudiagnoosiin henkilöiltä, joita epäillään hengitysteiden sairausinfektiosta.
Bioteke 4 1 COVID-19, FLEN A+B, RSV-antigeenin nopeatestauspakkaus on immunokromatografinen ja käyttää kaksois-vasta-ainevoileipämenetelmää influenssa-viruksen/influenssa B-viruksen/SARS-COV-2/hengityssynytiaalivirusantigeenin havaitsemiseksi.
Tunnistuksen aikana käsitellyt näytteet ladataan testikortin näytteenoppiin. Kun influenssa A-viruksen/influenssa B-viruksen/SARS-COV-2/hengityssynkyytiaalivirusantigeeni näytteissä on korkeampi kuin minimi havaitsemisraja, virusantigeeni muodostaa ensin komplekseja leimattujen vasta-aineiden kanssa.
Alkukromatografia, kompleksit liikkuvat eteenpäin nitroselluloosakalvoa pitkin, kunnes influenssa A-virus/influenssa B-virus/SARS-CoV-2/hengityssynkyytiaalinen virus havaitseminen vyöhykkeellä on influenssa-influenssan A-influenssan A-influenssan/influenssa-viruksen/SARS-COV-2/-synkyytiainireakion viiva, joka muodostaa nitroselluloosikalvon, muodostaaksesi punaisen tai sinisen reaktioviivan. Sitä vastoin, jos näytteessä ei ole virusantigeeniä tai antigeenin pitoisuutta on pienimmän havaitsemisrajan, punaisen/sinisen reaktion viiva ei näytä havaitsemisvyöhykkeellä, tässä vaiheessa tulos on negatiivinen.
Riippumatta siitä, sisältääkö näyte virusantigeenejä vai ei, tummansininen reaktioviiva ilmestyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), tummansininen reaktioviiva, joka esiintyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), on kriteeri sen määrittämiseksi, onko kromatografiaprosessi normaali.
Komponentit | Lastausmäärä | ||||
1 testi/pakkaus | 2 testiä/pakkaus | 5 testiä/pakkaus | 20 testiä/pakkaus | 50 testiä/pakkaus | |
Koekortti | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Näytteenpoistoputki | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Putkikorkki | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Nenäsuppari | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Bioturvallisuuspussi | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Huomaa:
Sarjat tulisi varastoida nopeudella 2 ~ 30 ℃.
Voimassa 24 kuukautta (QC: n hyväksymisen jälkeen).
Testikorttia tulisi käyttää tunnin sisällä foliopussien avaamisesta.
Tamppinäytteet on testattava heti keräyksen jälkeen.
Täytä lomakkeella kautta yhteystieto Bioteke -sivun kaikki tarvittavat yksityiskohdat ja lähetämme sinulle takaisin ASAP.
Tai ota yhteyttä Bioteke -tiimiin puhelimitse/Whatsapp +86-133-5792-7939.
Sähköposti: zr@bioteke.cn
Vain tukku- ja irtotavarana. Ei käytettävissä yksittäiselle vähittäiskaupasta.