- Kaikki
- tuotteen nimi
- Tuotteen avainsana
- tuotemalli
- Tuotteen yhteenveto
- Tuotteen Kuvaus
- Monikenttähaku
| Paketti: | |
|---|---|
| Määrä: | |
ICA2114-8
Bioteke
Ammattikäyttöön
Bioteke 4 1 COVID-19, FLEN A+B, RSV-antigeenin nopeatestauspakkaus ( kaupallinen nimi: moninkertainen hengitysteiden multigeenin antigeenitestipakkaus ) käytetään in vitro -kvalitatiiviseen havaitsemiseen monien hengitysteiden patogeenin SARS-COV-2: n (COVID-19 ), influenssa-viruksen (flunssa) , influenssi-viruksen (flunssa b) , hengitysteoksista (influenssa) . Nenän etupöytänäytteet .
Pakkaus soveltuu hengityselinsairauksien antigeenin apudiagnoosiin henkilöiltä, joita epäillään hengitysteiden sairausinfektiosta.
Bioteke 4 1 COVID-19, FLEN A+B, RSV-antigeenin nopeatestauspakkaus on immunokromatografinen ja käyttää kaksois-vasta-ainevoileipämenetelmää influenssa-viruksen/influenssa B-viruksen/SARS-COV-2/hengityssynytiaalivirusantigeenin havaitsemiseksi.
Tunnistuksen aikana käsitellyt näytteet ladataan testikortin näytteenoppiin. Kun influenssa A-viruksen/influenssa B-viruksen/SARS-COV-2/hengityssynkyytiaalivirusantigeeni näytteissä on korkeampi kuin minimi havaitsemisraja, virusantigeeni muodostaa ensin komplekseja leimattujen vasta-aineiden kanssa.
Alkukromatografia, kompleksit liikkuvat eteenpäin nitroselluloosakalvoa pitkin, kunnes influenssa A-virus/influenssa B-virus/SARS-CoV-2/hengityssynkyytiaalinen virus havaitseminen vyöhykkeellä on influenssa-influenssan A-influenssan A-influenssan/influenssa-viruksen/SARS-COV-2/-synkyytiainireakion viiva, joka muodostaa nitroselluloosikalvon, muodostaaksesi punaisen tai sinisen reaktioviivan. Sitä vastoin, jos näytteessä ei ole virusantigeeniä tai antigeenin pitoisuutta on pienimmän havaitsemisrajan, punaisen/sinisen reaktion viiva ei näytä havaitsemisvyöhykkeellä, tässä vaiheessa tulos on negatiivinen.
Riippumatta siitä, sisältääkö näyte virusantigeenejä vai ei, tummansininen reaktioviiva ilmestyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), tummansininen reaktioviiva, joka esiintyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), on kriteeri sen määrittämiseksi, onko kromatografiaprosessi normaali.
| Komponentit | Lastausmäärä | ||||
| 1 testi/pakkaus | 2 testiä/pakkaus | 5 testiä/pakkaus | 20 testiä/pakkaus | 50 testiä/pakkaus | |
| Koekortti | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
| Näytteenpoistoputki | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
| Putkikorkki | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
| Nenäsuppari | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
| Bioturvallisuuspussi | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Huomaa:
Sarjat tulisi varastoida nopeudella 2 ~ 30 ℃.
Voimassa 24 kuukautta (QC: n hyväksymisen jälkeen).
Testikorttia tulisi käyttää tunnin sisällä foliopussien avaamisesta.
Tamppinäytteet on testattava heti keräyksen jälkeen.
Tuotteen pätevyys （2. joulukuuta, 2022）
| Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta 呼吸道 (immunokromatografinen määritys) | |
| CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
| CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
| CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
| Vie päteviä toimittajia | 商务部出口白名单 |
| Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
| Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
| Ilmainen myyntitodistus-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
| Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
| ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
Täytä lomakkeella kautta yhteystieto Bioteke -sivun kaikki tarvittavat yksityiskohdat ja lähetämme sinulle takaisin ASAP.
Tai ota yhteyttä Bioteke -tiimiin puhelimitse/Whatsapp +86-133-5792-7939.
Sähköposti: zr@bioteke.cn
5-in-1-testi (itsetesti)
6-in-1-testi
8-in-1-testi
10-in-1-testi
Ammattikäyttöön
Bioteke 4 1 COVID-19, FLEN A+B, RSV-antigeenin nopeatestauspakkaus ( kaupallinen nimi: moninkertainen hengitysteiden multigeenin antigeenitestipakkaus ) käytetään in vitro -kvalitatiiviseen havaitsemiseen monien hengitysteiden patogeenin SARS-COV-2: n (COVID-19 ), influenssa-viruksen (flunssa) , influenssi-viruksen (flunssa b) , hengitysteoksista (influenssa) . Nenän etupöytänäytteet .
Pakkaus soveltuu hengityselinsairauksien antigeenin apudiagnoosiin henkilöiltä, joita epäillään hengitysteiden sairausinfektiosta.
Bioteke 4 1 COVID-19, FLEN A+B, RSV-antigeenin nopeatestauspakkaus on immunokromatografinen ja käyttää kaksois-vasta-ainevoileipämenetelmää influenssa-viruksen/influenssa B-viruksen/SARS-COV-2/hengityssynytiaalivirusantigeenin havaitsemiseksi.
Tunnistuksen aikana käsitellyt näytteet ladataan testikortin näytteenoppiin. Kun influenssa A-viruksen/influenssa B-viruksen/SARS-COV-2/hengityssynkyytiaalivirusantigeeni näytteissä on korkeampi kuin minimi havaitsemisraja, virusantigeeni muodostaa ensin komplekseja leimattujen vasta-aineiden kanssa.
Alkukromatografia, kompleksit liikkuvat eteenpäin nitroselluloosakalvoa pitkin, kunnes influenssa A-virus/influenssa B-virus/SARS-CoV-2/hengityssynkyytiaalinen virus havaitseminen vyöhykkeellä on influenssa-influenssan A-influenssan A-influenssan/influenssa-viruksen/SARS-COV-2/-synkyytiainireakion viiva, joka muodostaa nitroselluloosikalvon, muodostaaksesi punaisen tai sinisen reaktioviivan. Sitä vastoin, jos näytteessä ei ole virusantigeeniä tai antigeenin pitoisuutta on pienimmän havaitsemisrajan, punaisen/sinisen reaktion viiva ei näytä havaitsemisvyöhykkeellä, tässä vaiheessa tulos on negatiivinen.
Riippumatta siitä, sisältääkö näyte virusantigeenejä vai ei, tummansininen reaktioviiva ilmestyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), tummansininen reaktioviiva, joka esiintyy laadunvalvontavyöhykkeellä (C), on kriteeri sen määrittämiseksi, onko kromatografiaprosessi normaali.
| Komponentit | Lastausmäärä | ||||
| 1 testi/pakkaus | 2 testiä/pakkaus | 5 testiä/pakkaus | 20 testiä/pakkaus | 50 testiä/pakkaus | |
| Koekortti | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
| Näytteenpoistoputki | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
| Putkikorkki | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
| Nenäsuppari | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
| Bioturvallisuuspussi | 1kpl | 2kpl | 5kpl | 20kpl | 50kpl |
Huomaa:
Sarjat tulisi varastoida nopeudella 2 ~ 30 ℃.
Voimassa 24 kuukautta (QC: n hyväksymisen jälkeen).
Testikorttia tulisi käyttää tunnin sisällä foliopussien avaamisesta.
Tamppinäytteet on testattava heti keräyksen jälkeen.
Tuotteen pätevyys （2. joulukuuta, 2022）
| Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta 呼吸道 (immunokromatografinen määritys) | |
| CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
| CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
| CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
| Vie päteviä toimittajia | 商务部出口白名单 |
| Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
| Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
| Ilmainen myyntitodistus-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
| Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
| ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
Täytä lomakkeella kautta yhteystieto Bioteke -sivun kaikki tarvittavat yksityiskohdat ja lähetämme sinulle takaisin ASAP.
Tai ota yhteyttä Bioteke -tiimiin puhelimitse/Whatsapp +86-133-5792-7939.
Sähköposti: zr@bioteke.cn
5-in-1-testi (itsetesti)
6-in-1-testi
8-in-1-testi
10-in-1-testi
Puhelin: +86-510-8332 3992
