NSE Rapid Test Kit (immunokromatografinen määritys)

Vain tutkimuskäyttöön  

A. Tarkoitettu käyttö

NSE-nopeat testipaketit käytetään neuronispesifisen enolaasin (NSE) havaitsemiseksi ihmisen näytteissä,  kliinisesti sitä käytetään pääasiassa pienisoluisten keuhkosyövän (SCLC) apudiagnoosiin ja ei-pienisoluisten keuhkosyövän (NSCLC) erilaisten diagnosointiin, SCLC: n ja neuroblastooman, hoidon  vasteen ja toistumisen seurannan seurantaan.

B. Tunnistusperiaate

Neuronispesifinen enolaasi (NSE) on yksi glykolyyttiseen  reittiin osallistuvista enolaaseista, jotka ovat läsnä hermosolu- ja neuroendokriinisissä kudoksissa.

Tämä pakkaus on immunokromatografinen pakkaus, joka käyttää kaksoisvasta -ainevoileipämenetelmää  AFP: n havaitsemiseksi ihmisen verinäytteissä.

C. Kliininen merkitys

Näiden solujen aiheuttamat  korkeat pitoisuudet ovat hermosoluissa, neuroendokriinisoluissa ja kasvainsoluissa:  

1. keuhkoputken syöpä:

 NSE: tä pidetään edullisena biomarkkerina  pienisoluisten keuhkoputken syövän havaitsemiseksi, ja 60% -81% tapauksista, jotka osoittavat  kohonneita NSE -pitoisuuksia. NSE: n konsentraatio  kasvaa lyhyesti 24-72 tuntia ensimmäisen kemoterapiasyklin alkamisen jälkeen,  ja voi kestää yhden viikon tai vähentyä nopeasti ensimmäisen kemoterapiasyklin lopussa  (esikäsittelyn lisääntymisen myötä). Päinvastoin, potilailla, jotka eivät reagoi kemoterapiaan,  nousee jatkuvasti tai NSE: n pitoisuuden väheneminen  viitealueella. Remissiojakson aikana 80-96%: lla  potilaista on normaali NSE-pitoisuus, kun taas NSE-pitoisuus  kasvaa, kun tila toistuu. NSE: tä voidaan käyttää arviointiin  pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden ennusteen, hoidon tehokkuuden ja siihen liittyvän etiologian  : diagnostinen herkkyys 93%, positiivinen ennustearvo  92%.  

14. neuroblastooma:

 Neuroblastooma on lasten yleinen kiinteä kasvain  , joka on peräisin selkäytimestä ja usein vaikeaa  diagnosoida tarkasti.  

3. Muut kasvaimet:

 Kliinisessä käytännössä 68–73%  seminoomista sairastavista potilaista on lisääntynyt merkittävästi NSE -pitoisuuksia, jotka  ovat käytännössä korreloivia kliinisen sairauden prosessin kanssa. 22%: lla ei  -pahanlaatuisista keuhkosairauksista (kasvainvaiheesta riippumatta) on NSE: n entistä enemmän kuin 25 ng/ml. Potilailla, joilla on aivokasvaimet, kuten  glioomat, selkäytimen kasvaimet, neurofibroomat ja neuroomat, voi  toisinaan olla kohonneet NSE: n tasot.  

4. Hyvänlaatuiset sairaudet:  

Potilailla, joilla on hyvänlaatuiset keuhko- ja aivosairaudet, voi  olla myös kohonnut seerumin NSE -pitoisuudet (> 12 ng/ml), kuten  diffuusi enkefaliitti, selkäytimen ja aivojen rappeutuminen, aivo  -iskemia, aivoinfarkti, intrakraniaaliset verisylaatit, traumaattinen aivovaurio  , skitsofrenia jne. Jne.

D. Pakettikomponentit

(1 testi/kit)

Näyte:  seerumi/plasma/kokoveri

Katso testiprosessin käyttöohje.

E.  säilytysolosuhteet ja säilyvyysaika

1.  Varastointiolosuhteet: Kuiva ja tumma paikka 2-30 ℃.

2. Self -elämä: 2 vuotta ja sitä ei pidä jäädyttää.  

3.Reagenssia tulisi käyttää mahdollisimman  pian tunnin sisällä alumiinifoliopussin avaamisen jälkeen.

Kun ympäristön lämpötila on yli 30 ℃ tai kosteus on korkea,  on suositeltavaa käyttää reagenssia mahdollisimman pian.

F. Aiheeseen liittyvät tuotteet