NSE Rapid Test Kit  (immunokromatografinen määritys)

Vain ammattimaiseen käyttöön

 

A. Tarkoitettu käyttö

NSE-nopeat testipaketit käytetään neuronispesifisen enolaasin (NSE) havaitsemiseksi ihmisen näytteissä,  kliinisesti sitä käytetään pääasiassa pienisoluisten keuhkosyövän (SCLC) apudiagnoosiin ja ei-pienisoluisten keuhkosyövän (NSCLC) erilaisten diagnosointiin, SCLC: n ja neuroblastooman, hoidon  vasteen ja toistumisen seurannan seurantaan.

B. Tunnistusperiaate

Neuronispesifinen enolaasi (NSE) on yksi glykolyyttiseen  reittiin osallistuvista enolaaseista, jotka ovat läsnä hermosolu- ja neuroendokriinisissä kudoksissa.

Tämä pakkaus on immunokromatografinen pakkaus, joka käyttää kaksoisvasta -ainevoileipämenetelmää  AFP: n havaitsemiseksi ihmisen verinäytteissä.

C. Kliininen merkitys

Näiden solujen aiheuttamat  korkeat pitoisuudet ovat hermosoluissa, neuroendokriinisoluissa ja kasvainsoluissa:  

1. keuhkoputken syöpä:

 NSE: tä pidetään edullisena biomarkkerina  pienisoluisten keuhkoputken syövän havaitsemiseksi, ja 60% -81% tapauksista, jotka osoittavat  kohonneita NSE -pitoisuuksia. NSE: n konsentraatio  kasvaa lyhyesti 24-72 tuntia ensimmäisen kemoterapiasyklin alkamisen jälkeen,  ja voi kestää yhden viikon tai vähentyä nopeasti ensimmäisen kemoterapiasyklin lopussa  (esikäsittelyn lisääntymisen myötä). Päinvastoin, potilailla, jotka eivät reagoi kemoterapiaan,  nousee jatkuvasti tai NSE: n pitoisuuden väheneminen  viitealueella. Remissiojakson aikana 80-96%: lla  potilaista on normaali NSE-pitoisuus, kun taas NSE-pitoisuus  kasvaa, kun tila toistuu. NSE: tä voidaan käyttää arviointiin  pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden ennusteen, hoidon tehokkuuden ja siihen liittyvän etiologian  : diagnostinen herkkyys 93%, positiivinen ennustearvo  92%.  

14. neuroblastooma:

 Neuroblastooma on lasten yleinen kiinteä kasvain  , joka on peräisin selkäytimestä ja usein vaikeaa  diagnosoida tarkasti.  

3. Muut kasvaimet:

 Kliinisessä käytännössä 68–73%  seminoomista sairastavista potilaista on lisääntynyt merkittävästi NSE -pitoisuuksia, jotka  ovat käytännössä korreloivia kliinisen sairauden prosessin kanssa. 22%: lla ei  -pahanlaatuisista keuhkosairauksista (kasvainvaiheesta riippumatta) on NSE: n entistä enemmän kuin 25 ng/ml. Potilailla, joilla on aivokasvaimet, kuten  glioomat, selkäytimen kasvaimet, neurofibroomat ja neuroomat, voi  toisinaan olla kohonneet NSE: n tasot.  

4. Hyvänlaatuiset sairaudet:  

Potilailla, joilla on hyvänlaatuiset keuhko- ja aivosairaudet, voi  olla myös kohonnut seerumin NSE -pitoisuudet (> 12 ng/ml), kuten  diffuusi enkefaliitti, selkäytimen ja aivojen rappeutuminen, aivo  -iskemia, aivoinfarkti, intrakraniaaliset verisylaatit, traumaattinen aivovaurio  , skitsofrenia jne. Jne.

D. Pakettikomponentit

(1 testi/kit)

Näyte:  seerumi/plasma/kokoveri

Katso testiprosessin käyttöohje.

Huomaa:

1. Lue ennen testausta huolellisesti nämä käyttöohjeet. Vain noudattamalla kaikkia ohjeita oikein voi olla luotettava.  

2. Varmista, että näytteen kuormitus on sopiva, koska liiallisen tai riittämättömän näytteen kuormituksen tulokset voivat olla epäluotettavia.  

3. Tämän reagenssisarjan testitulokset ovat vain kliinistä vertailua varten. Lääkärien tulisi tehdä lopullinen diagnoosi yhdistämällä erilaisia testituloksia ja kliinisiä oireita.  

4. Tulosta voi häiritä HAAA (ihmisen anti -eläinvasta -aine), heterofiilinen vasta -aine, itse analyytin vasta -aine, reuma tekijä ja muut proteiinit, kuten hormonia sitovat proteiinit potilaan veressä.

E.  säilytysolosuhteet ja säilyvyysaika

1.  Varastointiolosuhteet: Kuiva ja tumma paikka 2-30 ℃.

2. Self -elämä: 2 vuotta ja sitä ei pidä jäädyttää.  

3.Reagenssia tulisi käyttää mahdollisimman  pian tunnin sisällä alumiinifoliopussin avaamisen jälkeen.

Kun ympäristön lämpötila on yli 30 ℃ tai kosteus on korkea,  on suositeltavaa käyttää reagenssia mahdollisimman pian.

F. Aiheeseen liittyvät tuotteet