Koesarja: | |
---|---|
Saatavuustila: | |
Määrä: | |
PR2024-UT01
BioTeke
Vain tutkimuksen käyttöön
Virtsateiden infektio (UTI) ja lääkkeen resistenssi (DR) geenien havaitsemispakkaus on laadullinen in vitro -testi 19 yleisten patogeenien DNA: n ja 12 yleisen lääkeaineresistenssin (DR) geenien virtsanäytteissä, jotka on saatu yksilöiltä, joilla on virtsatieinfektiot (UTI).
Patogeenit ja havaitut lääkeresistenssigeenit esitetään seuraavassa [taulukko 1].
[Taulukko 1]
Patogeeni ja DR -geenityyppi | Laji |
Bakteerit | Escherichia coli |
Klebsiella Aerogenes | |
Klebsiella oksitoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter Cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia Marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella morganii | |
Bakteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Sienet | Candida albicans |
Lääkekasteusigeeni | blakpc |
sileä | |
blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
MECA | |
vana | |
vanb | |
CTX-M2 | |
SUL1 | |
SUL2 | |
SUL3 |
1. Sisällytä : Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter porcalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Sisällytä : CTX-M 1 -ryhmä, CTX-M 2 -ryhmä, CTX-M 9 -ryhmä.
Malli: PR2026-UT01
Muoto: Testaa kasetti
Varastointi: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)
Säilytysikä: 12 kuukautta
Komponentit | 8 näytettä/pakkausta | 24 näytettä/pakkausta | Ainesosa |
Ut -lyofilisoitu reagenssi | 8 × 8 nauhaputket | 24 × 8 nauhaputket | Spesifiset alukkeet ja koettimet taulukon ja DR -geenien havaitsemiseksi taulukossa 1, DNTP/DUTP -seoksessa, MG2+, TAQ -polymeraasi ja UDG -entsyymi |
UTI -LYIS -puskuri | 1 ml × 1 putki | 1 ml × 3 putket | Pinta -aktiivinen aine, tasapainoinen suolaliuos |
Sisäisen ohjauksen kuivajauhe | 1 putki | 1 putki | Syötävä hiivajauhe |
Sisäinen ohjausratkaisu | 1 ml × 1 putki | 1 ml × 1 putki | DNase/RNaasivapaa H₂O |
Yksi tesilasihelmi | 8 putkea | 8 putkea × 3 pussia | Lasihelmet |
UTI Positiivinen hallinta | 300 μl × 1 putki | 300 μl × 1 putki | Plasmidi, joka sisältää jokaisen kohdegeenisekvenssin |
UTI -negatiivinen hallinta | 300 μl × 1 putki | 300 μl × 1 putki | Plasmidi, joka sisältää sisäisen kontrollisekvenssin |
Uti -liukeneva ratkaisu | 1 ml × 1 putki | 1 ml × 3 putket | Stabilointiaine |
Huomaa:
1. Pakkaus voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa. (Enintään 1 kuukausi)
2. Reagenssit toistuvat jäätymisen ja sulatuksen ei tulisi ylittää 7 kertaa.
1. Useita kvantitatiivisia analyysejä
19 yleistä patogeeninukleiinihappoa ja 12 yleistä lääkeaineresistenssigeeniä
2. nopea vastaus
Nopealla PCR -instrumentilla testi voidaan suorittaa 30 minuutissa
3. sovellusskenaariot
Urologian rutiinitestaus/kolmannen osapuolen testauslaboratorio/tarkastusosasto
Leikkauksen jälkeiset seuranta-/tautien torjunta-/tieteelliset tutkimusyksiköt/lääkärit tekevät yhteistyötä artikkeleiden julkaisemiseksi
4. Tuoteetuja
Pakastekuivattu järjestelmä
Vähentää kuljetusriskiä ja lisää vakautta
Uuttamislaitteita ei vaadita
1. Kertakäyttöiset jauhettomat käsineet ja muut henkilökohtaiset suojavarusteet.
2.
3. Virtsanäytteen keräyslaite.
4. 1,5 ml sentrifugiputkia ja telineitä.
5. Sentrifugiputkien ja PCR -putkien penkkipinta -ala.
6. Vortex -sekoitin (teho ≥40 W).
7. Sentrifugiputken pidike pyörresekoittimelle.
8. Metallihaute/vesihaute (1,5 ml sentrifugiputkea, 95 ℃).
9. Reaaliaikainen PCR-instrumentti FAM/Vic/Rox/Cy5-fluoresenssikanavilla ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
1). Tunnistusrajoitus: 200 CFU/ml
2). Tarkkuus: Erojen sisäisen/erän välisen tarkkuuden CT-arvon variaatiokerroin (CV, %) on ≤5 %
3). Tarkkuus: Negatiivisen/positiivisen viitteen vaatimustenmukaisuusaste: 100%
Vain tutkimuksen käyttöön
Virtsateiden infektio (UTI) ja lääkkeen resistenssi (DR) geenien havaitsemispakkaus on laadullinen in vitro -testi 19 yleisten patogeenien DNA: n ja 12 yleisen lääkeaineresistenssin (DR) geenien virtsanäytteissä, jotka on saatu yksilöiltä, joilla on virtsatieinfektiot (UTI).
Patogeenit ja havaitut lääkeresistenssigeenit esitetään seuraavassa [taulukko 1].
[Taulukko 1]
Patogeeni ja DR -geenityyppi | Laji |
Bakteerit | Escherichia coli |
Klebsiella Aerogenes | |
Klebsiella oksitoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter Cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia Marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella morganii | |
Bakteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Sienet | Candida albicans |
Lääkekasteusigeeni | blakpc |
sileä | |
blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
MECA | |
vana | |
vanb | |
CTX-M2 | |
SUL1 | |
SUL2 | |
SUL3 |
1. Sisällytä : Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter porcalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Sisällytä : CTX-M 1 -ryhmä, CTX-M 2 -ryhmä, CTX-M 9 -ryhmä.
Malli: PR2026-UT01
Muoto: Testaa kasetti
Varastointi: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)
Säilytysikä: 12 kuukautta
Komponentit | 8 näytettä/pakkausta | 24 näytettä/pakkausta | Ainesosa |
Ut -lyofilisoitu reagenssi | 8 × 8 nauhaputket | 24 × 8 nauhaputket | Spesifiset alukkeet ja koettimet taulukon ja DR -geenien havaitsemiseksi taulukossa 1, DNTP/DUTP -seoksessa, MG2+, TAQ -polymeraasi ja UDG -entsyymi |
UTI -LYIS -puskuri | 1 ml × 1 putki | 1 ml × 3 putket | Pinta -aktiivinen aine, tasapainoinen suolaliuos |
Sisäisen ohjauksen kuivajauhe | 1 putki | 1 putki | Syötävä hiivajauhe |
Sisäinen ohjausratkaisu | 1 ml × 1 putki | 1 ml × 1 putki | DNase/RNaasivapaa H₂O |
Yksi tesilasihelmi | 8 putkea | 8 putkea × 3 pussia | Lasihelmet |
UTI Positiivinen hallinta | 300 μl × 1 putki | 300 μl × 1 putki | Plasmidi, joka sisältää jokaisen kohdegeenisekvenssin |
UTI -negatiivinen hallinta | 300 μl × 1 putki | 300 μl × 1 putki | Plasmidi, joka sisältää sisäisen kontrollisekvenssin |
Uti -liukeneva ratkaisu | 1 ml × 1 putki | 1 ml × 3 putket | Stabilointiaine |
Huomaa:
1. Pakkaus voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa. (Enintään 1 kuukausi)
2. Reagenssit toistuvat jäätymisen ja sulatuksen ei tulisi ylittää 7 kertaa.
1. Useita kvantitatiivisia analyysejä
19 yleistä patogeeninukleiinihappoa ja 12 yleistä lääkeaineresistenssigeeniä
2. nopea vastaus
Nopealla PCR -instrumentilla testi voidaan suorittaa 30 minuutissa
3. sovellusskenaariot
Urologian rutiinitestaus/kolmannen osapuolen testauslaboratorio/tarkastusosasto
Leikkauksen jälkeiset seuranta-/tautien torjunta-/tieteelliset tutkimusyksiköt/lääkärit tekevät yhteistyötä artikkeleiden julkaisemiseksi
4. Tuoteetuja
Pakastekuivattu järjestelmä
Vähentää kuljetusriskiä ja lisää vakautta
Uuttamislaitteita ei vaadita
1. Kertakäyttöiset jauhettomat käsineet ja muut henkilökohtaiset suojavarusteet.
2.
3. Virtsanäytteen keräyslaite.
4. 1,5 ml sentrifugiputkia ja telineitä.
5. Sentrifugiputkien ja PCR -putkien penkkipinta -ala.
6. Vortex -sekoitin (teho ≥40 W).
7. Sentrifugiputken pidike pyörresekoittimelle.
8. Metallihaute/vesihaute (1,5 ml sentrifugiputkea, 95 ℃).
9. Reaaliaikainen PCR-instrumentti FAM/Vic/Rox/Cy5-fluoresenssikanavilla ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
1). Tunnistusrajoitus: 200 CFU/ml
2). Tarkkuus: Erojen sisäisen/erän välisen tarkkuuden CT-arvon variaatiokerroin (CV, %) on ≤5 %
3). Tarkkuus: Negatiivisen/positiivisen viitteen vaatimustenmukaisuusaste: 100%