Kotiin » PCR -sarjat » Virtsatieinfektio (UTI) ja DR -paneeli (Fluoresence PCR -menetelmä)

loading

Jakaa:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Virtsatieinfektio (UTI) ja DR -paneeli (Fluoresence PCR -menetelmä)

  • Fluoresoiva PCR
  • Tavoite: 19 UTI -patogeeniä ja 12 DR -geeniä
  • Esisekoitettuja reagensseja
  • Vain tutkimuksen käyttöön
Koesarja:
Saatavuustila:
Määrä:
  • PR2024-UT01

  • BioTeke

Virtsatieinfektio (UTI) ja lääkekesistenssi (DR) geenin havaitsemispakkaus

Vain tutkimuksen käyttöön


Tarkoitettu käyttö

Virtsateiden infektio (UTI) ja lääkkeen resistenssi (DR) geenien havaitsemispakkaus on laadullinen in vitro -testi 19 yleisten patogeenien DNA: n ja 12 yleisen lääkeaineresistenssin (DR) geenien virtsanäytteissä, jotka on saatu yksilöiltä, ​​joilla on virtsatieinfektiot (UTI).

Patogeenit ja havaitut lääkeresistenssigeenit esitetään seuraavassa [taulukko 1].


[Taulukko 1]

Patogeeni ja DR -geenityyppi Laji













Bakteerit

Escherichia coli
Klebsiella Aerogenes
Klebsiella oksitoca
Klebsiella pneumoniae
Citrobacter spp.1
Enterobacter Cloacae
Acinetobacter baumannii
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia Marcescens
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprophyticus
Streptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Morganella morganii
Bakteroides fragilis
Staphylococcus epidermidis
Sienet Candida albicans









Lääkekasteusigeeni

blakpc
sileä
blavim
blaIMP
Blaoxa-48
MECA
vana
vanb
CTX-M2
SUL1
SUL2
SUL3

1. Sisällytä : Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter porcalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Sisällytä : CTX-M 1 -ryhmä,  CTX-M 2 -ryhmä,  CTX-M 9 -ryhmä.


Periaate
  • Virtsatieinfektio (UTI) ja lääkkeen resistenssi (DR) -geenin havaitsemispakkaus on suunniteltu spesifisillä alukkeilla ja koettimilla erilaisille yleisille patogeeneille ja lääkeresistenssigeeneille. Polymeraasiketjureaktiota (qPCR) ja useita fluoresoivia anturitekniikkaa käytetään taulukossa 1 lueteltujen patogeenien ja lääkeaineresistenssigeenien spesifisten nukleiinihapposekvenssien monistamiseen ja havaitsemiseksi.  
  • Lisäämällä syötävä hiiva sisäisenä kontrollina (IC), virtsan patogeenihapon uutto- ja havaitsemisprosessia tarkkaillaan väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi tehokkaasti. Vahvistettujen tuotteiden aerosolin saastumisen välttämiseksi lisättiin UDG -entsyymi /DUTP -järjestelmä monistusjärjestelmään monistetun tuotteiden tehokkaaseen hajottamiseksi ja väärien positiivisten tulosten välttämiseksi.  
  • Tämä pakkaus on täysin esisekkulokuivattu järjestelmä. TAQ -entsyymi, UDG -entsyymi, reaktiopuskuri, spesifiset alukkeet ja monistamiseen tarvittavat koettimet ovat kaikki lyofilisoitu PCR -putkissa. Yhteensä 1-8 kaivoa on lyofilisoituja jauheita eri kohdegeeneille. Havaitseminen voidaan suorittaa heti liukenevan liuoksen ja uutetun nukleiinihapon lisäämisen jälkeen.



Parametrit
  • Malli: PR2026-UT01

  • Muoto: Testaa kasetti

  • Varastointi: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)

  • Säilytysikä: 12 kuukautta


Pakkauskomponentit
Komponentit 8 näytettä/pakkausta 24 näytettä/pakkausta Ainesosa
Ut -lyofilisoitu reagenssi 8 × 8 nauhaputket 24 × 8 nauhaputket Spesifiset alukkeet ja koettimet taulukon ja DR -geenien havaitsemiseksi taulukossa 1, DNTP/DUTP -seoksessa, MG2+, TAQ -polymeraasi ja UDG -entsyymi
UTI -LYIS -puskuri 1 ml × 1 putki 1 ml × 3 putket Pinta -aktiivinen aine, tasapainoinen suolaliuos
Sisäisen ohjauksen kuivajauhe 1 putki 1 putki Syötävä hiivajauhe
Sisäinen ohjausratkaisu 1 ml × 1 putki 1 ml × 1 putki DNase/RNaasivapaa H₂O
Yksi tesilasihelmi 8 putkea 8 putkea × 3 pussia Lasihelmet
UTI Positiivinen hallinta 300  μl × 1 putki 300 μl × 1 putki Plasmidi, joka sisältää jokaisen kohdegeenisekvenssin
UTI -negatiivinen hallinta 300 μl × 1 putki 300 μl × 1 putki Plasmidi, joka sisältää sisäisen kontrollisekvenssin
Uti -liukeneva ratkaisu 1 ml × 1 putki 1 ml × 3 putket Stabilointiaine

Huomaa:

1. Pakkaus voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa. (Enintään 1 kuukausi)

2. Reagenssit toistuvat jäätymisen ja sulatuksen ei tulisi ylittää 7 kertaa.




Edut


UTI -testisarja

1. Useita kvantitatiivisia analyysejä

19 yleistä patogeeninukleiinihappoa ja 12 yleistä lääkeaineresistenssigeeniä


2. nopea vastaus

Nopealla PCR -instrumentilla testi voidaan suorittaa 30 minuutissa


3. sovellusskenaariot

Urologian rutiinitestaus/kolmannen osapuolen testauslaboratorio/tarkastusosasto

Leikkauksen jälkeiset seuranta-/tautien torjunta-/tieteelliset tutkimusyksiköt/lääkärit tekevät yhteistyötä artikkeleiden julkaisemiseksi


4. Tuoteetuja

Pakastekuivattu järjestelmä

Vähentää kuljetusriskiä ja lisää vakautta

Uuttamislaitteita ei vaadita



Vaadittavat laitteet ja materiaalit

1. Kertakäyttöiset jauhettomat käsineet ja muut henkilökohtaiset suojavarusteet.

2.

3. Virtsanäytteen keräyslaite.

4. 1,5 ml sentrifugiputkia ja telineitä.

5. Sentrifugiputkien ja PCR -putkien penkkipinta -ala.

6. Vortex -sekoitin (teho ≥40 W).

7. Sentrifugiputken pidike pyörresekoittimelle.

8. Metallihaute/vesihaute (1,5 ml sentrifugiputkea, 95 ℃).

9. Reaaliaikainen PCR-instrumentti FAM/Vic/Rox/Cy5-fluoresenssikanavilla ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).


Suorituskyky

1). Tunnistusrajoitus: 200 CFU/ml

2). Tarkkuus: Erojen sisäisen/erän välisen tarkkuuden CT-arvon variaatiokerroin (CV, %) on ≤5 %

3). Tarkkuus: Negatiivisen/positiivisen viitteen vaatimustenmukaisuusaste: 100%




Edellinen: 
Seuraava: 
Nro 90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Kiina
+86-510-8332-3992
zr@bioteke.cn
Nopea linkit
Seuraa BIOTEKE

Sosiaalinen media

Paikkamerkkikuva

  Puhelin: +86-510-8332 3992

Tekijänoikeudet BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1