Virtsatieinfektio (UTI) ja DR -paneeli (Fluoresence PCR -menetelmä)

---

---

Tarkoitettu käyttö

Virtsatieinfektio (UTI) ja lääkeaineresistenssi (DR) -geenin havaitsemispakkaus on laadullista in vitro -testiä 19 yleisten patogeenien DNA: n ja 12 yleisen lääkeaineresistenssin (DR) geenien virtsanäytteissä, jotka on saatu yksilöiltä, joilla on virtsatieinfektiot (UTI).

Patogeenit ja havaitut lääkeresistenssigeenit esitetään seuraavassa [taulukko 1].

[Taulukko 1]

Patogeeni ja DR -geenityyppi	Laji
Bakteerit	Escherichia coli
	Klebsiella Aerogenes
	Klebsiella oksitoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.1
	Enterobacter Cloacae
	Acinetobacter baumannii
	Proteus mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia Marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprophyticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus faecium
	Morganella morganii
	Bakteroides fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Sienet	Candida albicans
Lääkekasteusigeeni	blakpc
	sileä
	blavim
	blaIMP
	Blaoxa-48
	MECA
	vana
	vanb
	CTX-M2
	SUL1
	SUL2
	SUL3

1. Sisällytä ： Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter porcalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Sisällytä ： CTX-M 1 -ryhmä,  CTX-M 2 -ryhmä,  CTX-M 9 -ryhmä.

---

Periaate

Virtsatieinfektio (UTI) ja lääkkeen resistenssi (DR) -geenin havaitsemispakkaus on suunniteltu spesifisillä alukkeilla ja koettimilla erilaisille yleisille patogeeneille ja lääkeresistenssigeeneille. Polymeraasiketjureaktiota (qPCR) ja useita fluoresoivia anturitekniikkaa käytetään taulukossa 1 lueteltujen patogeenien ja lääkeaineresistenssigeenien spesifisten nukleiinihapposekvenssien monistamiseen ja havaitsemiseksi.  

Lisäämällä syötävä hiiva sisäisenä kontrollina (IC), virtsan patogeenihapon uutto- ja havaitsemisprosessia tarkkaillaan väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi tehokkaasti. Vahvistettujen tuotteiden aerosolin saastumisen välttämiseksi lisättiin UDG -entsyymi /DUTP -järjestelmä monistusjärjestelmään monistetun tuotteiden tehokkaaseen hajottamiseksi ja väärien positiivisten tulosten välttämiseksi.  

Tämä pakkaus on täysin esisekkulokuivattu järjestelmä. TAQ -entsyymi, UDG -entsyymi, reaktiopuskuri, spesifiset alukkeet ja monistamiseen tarvittavat koettimet ovat kaikki lyofilisoitu PCR -putkissa. Yhteensä 1-8 kaivoa on lyofilisoituja jauheita eri kohdegeeneille. Havaitseminen voidaan suorittaa heti liukenevan liuoksen ja uutetun nukleiinihapon lisäämisen jälkeen.

---

Käyttöprosessi

---

Edut

---

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

• Säilytä -20 ℃ ± 5 ℃

• Säilytä 4 ℃ enintään 6 kuukauden ajan.

• Kuljetus huoneenlämpötilassa enintään yhden kuukauden ajan.

• Voimassa 12 kuukautta

---

Komponentit

• Ut -lyofilisoidut reagenssit
  

• Lyysipuskuri

• IC Dry Powder & IC -liuos
  

• Yksi tesilasihelmi

• UTI Positiivinen kontrolli / UTI -negatiivinen kontrolli

• Uti -liukeneva ratkaisu

---

 

Näytteen vaatimukset

1). Virtsanäytteitä, kerättyjä näytteitä tulisi käyttää havaitsemiseen samana päivänä.

2). Varastoidaan 2-8 ℃ alle 7 päivää. Tallennettu ＜ ＜ 20 ℃ 6 kuukauden ajan.

---

Suorituskyky

1). Havaitsemisrajoitus

200 CFU/ML

2). Tarkkuus: (CV, %) CT: stä ≤5 %

---

[Saatat pitää]