- Kaikki
- tuotteen nimi
- Tuotteen avainsana
- tuotemalli
- Tuotteen yhteenveto
- Tuotteen Kuvaus
- Monikenttähaku
 |
| Määrä: | |
|---|---|
ICA2117
BioTeke
A.Ondend -käyttö:
Trichomonas vaginalis -antigeenin nopeatestauspakkaus soveltuu trichomonas vaginalis -antigeenin laadulliseen havaitsemiseen vaginalis -antigeenin laadullisessa potkurissa, jotka ovat yli 18 -vuotiaita naisten emättimen eritteita Trichomonas vaginalis -infektion apudiagnoosissa.
B.tuotteen yksityiskohdat:
a. Testinäyte: emättimen swabi
b. Herkkyys: 95,36%
c. Tarkkuus: 97,72%
d. Spesifisyys: 99,50%
e. Lukemisaika: 15-20 min
C.Materiaalit Toimitukset:
Komponentit: Testikortti, näytteen laimennus, näytteen uuttoputki
Testaa kasettikomponentit
Koekortti
D.Advantages:
a. Näytteenotto on kätevää ja hygieenistä, jäähyväiset perinteiseen virtsan testaukseen eikä rajoittuen käyttöskenaarioihin;
b. Suurempi herkkyys, raskaus voidaan havaita jo 4 päivää ennen seuraavaa fysiologista ajanjaksoa;
c. Tulokset ovat selkeät ja helppo ymmärtää, lyhyellä havaitsemisaikalla, ja positiivinen tulos voidaan havaita heti 20 sekunnissa;
D. Tulosten korkea tarkkuus.
E.Test -menettely
Lue käyttöohje vakavasti ennen testausta. Jos sarjan reagenssit tallennetaan jääkaapissa, ota ne pois ja jätä ne huoneenlämpötilaan ennen testausta. Testi tulisi tehdä huoneenlämpötilassa. I. Näytteen uuttaminen.
1. Laita putki pakkauslaatikkotelineeseen ja kuori alumiinifoliotiiviste varovasti.
2. Aseta näytteenotetun pyyhkäisy näytteen laimennusaineen näytteen uuttoputkessa, purista putken villi -osa putken villi -osaan putken ulkoseinän läpi sormella 10 kertaa liuottaaksesi potentiaalisen virusantigeenin liuokseen tamponnasta niin paljon kuin mahdollista, poista ja hävitä takka.
3. Peitä pisaran kansi näytteen uuttoputkessa vaiheen 2 jälkeen.
II. Testausmenettelyt.
1. Poista testikortti avaamalla alumiinifoliopussi repiä lovesta ja aseta se tasaiseksi.
2. Lisää käsitellyn näytteen noin 80 μl (3 tippaa) testikortin näytteen kaivoon.
3. Lue kromogeeniset tulokset havaitsemisvyöhykkeellä.
F.Product -pätevyys （1. marraskuuta, 2023）
I.IMPS -sertifikaatti
G. saatat myös pitää
HIV 1/2 AB Rapid Test
Chlamydia Trachomatis Rapid Test
Treponema pallidum Rapid Test
Candida albicans Rapid Test
A.Ondend -käyttö:
Trichomonas vaginalis -antigeenin nopeatestauspakkaus soveltuu trichomonas vaginalis -antigeenin laadulliseen havaitsemiseen vaginalis -antigeenin laadullisessa potkurissa, jotka ovat yli 18 -vuotiaita naisten emättimen eritteita Trichomonas vaginalis -infektion apudiagnoosissa.
B.tuotteen yksityiskohdat:
a. Testinäyte: emättimen swabi
b. Herkkyys: 95,36%
c. Tarkkuus: 97,72%
d. Spesifisyys: 99,50%
e. Lukemisaika: 15-20 min
C.Materiaalit Toimitukset:
Komponentit: Testikortti, näytteen laimennus, näytteen uuttoputki
Testaa kasettikomponentit
Koekortti
D.Advantages:
a. Näytteenotto on kätevää ja hygieenistä, jäähyväiset perinteiseen virtsan testaukseen eikä rajoittuen käyttöskenaarioihin;
b. Suurempi herkkyys, raskaus voidaan havaita jo 4 päivää ennen seuraavaa fysiologista ajanjaksoa;
c. Tulokset ovat selkeät ja helppo ymmärtää, lyhyellä havaitsemisaikalla, ja positiivinen tulos voidaan havaita heti 20 sekunnissa;
D. Tulosten korkea tarkkuus.
E.Test -menettely
Lue käyttöohje vakavasti ennen testausta. Jos sarjan reagenssit tallennetaan jääkaapissa, ota ne pois ja jätä ne huoneenlämpötilaan ennen testausta. Testi tulisi tehdä huoneenlämpötilassa. I. Näytteen uuttaminen.
1. Laita putki pakkauslaatikkotelineeseen ja kuori alumiinifoliotiiviste varovasti.
2. Aseta näytteenotetun pyyhkäisy näytteen laimennusaineen näytteen uuttoputkessa, purista putken villi -osa putken villi -osaan putken ulkoseinän läpi sormella 10 kertaa liuottaaksesi potentiaalisen virusantigeenin liuokseen tamponnasta niin paljon kuin mahdollista, poista ja hävitä takka.
3. Peitä pisaran kansi näytteen uuttoputkessa vaiheen 2 jälkeen.
II. Testausmenettelyt.
1. Poista testikortti avaamalla alumiinifoliopussi repiä lovesta ja aseta se tasaiseksi.
2. Lisää käsitellyn näytteen noin 80 μl (3 tippaa) testikortin näytteen kaivoon.
3. Lue kromogeeniset tulokset havaitsemisvyöhykkeellä.
F.Product -pätevyys （1. marraskuuta, 2023）
I.IMPS -sertifikaatti
G. saatat myös pitää
HIV 1/2 AB Rapid Test
Chlamydia Trachomatis Rapid Test
Treponema pallidum Rapid Test
Candida albicans Rapid Test
