- Kaikki
- tuotteen nimi
- Tuotteen avainsana
- tuotemalli
- Tuotteen yhteenveto
- Tuotteen Kuvaus
- Monikenttähaku
 |
| Taajuus: | |
|---|---|
| Komponentti: | |
| Mouk: | |
| Määrä: | |
AU17011 AU17012
Bioteke
Lämmin varoitus: Tätä tuotetta ei ole saatavana Yhdysvaltain markkinoille.
A. Kuvaus
1. Korkealaatuisen virus -DNA/ RNA: n eristäminen ja puhdistaminen seerumin plasmasta, tampon säilyttämisliuoksesta tai erilaisista viruksen preseverminvaatioliuoksista.
2. Paketti: Prepaketti (96 testiä/kit).
3. Varastointiolosuhteet ： 24 kuukautta.
4.Pakatut reagenssit ： Viruksen hajotuspuskuri VL2 400UL; Puskuri BB 600UL; Virusmagneettiset helmet 10UL; Viruksen huuhtelupuskurin puskuri A 500UL; Huuhtele puskuri WB 700UL; Elut -puskuri 80UL.
B. tarkoitettu käyttö
Korkealaatuisen virus-DNA / RNA: n eristämistä ja puhdistamista seerumista, plasmasta, tampon säilyttämisliuoksesta tai erilaisista viruksen säilyttämisliuoksista. Saatavana vain laboratorioon IVD -sovelluksessa.
C. Sovellettavat instrumentit
Tämä malli sopii biotekniikan AU1001-96 täysin automaattiseen nukleiinihappouuttimeen ja vastaaviin instrumentteihin.
D. Varotoimenpiteet
1. Lue käyttöohje huolellisesti ennen käyttöä ja käytä tiukasti ohjeiden mukaisesti. Kliinisen näytteen käsittely on suoritettava puhtaassa penkiltä tai biologisessa turvakaapissa;
2. Älä sekoita eri erien reagensseja. Käytä tätä reagenssia voimassaoloajan kuluessa;
3. Tuotteen tuotantopäivä perustuu asiakkaan todelliseen tilauspäivään, jotta varmistetaan reagenssin pisin pätevyys.
E. Tuotteen pätevyys （ - 6. joulukuuta, 2022）
| Nukleiinihappouuttopakkaus 核酸提取试剂 AU18112 , AU4001, AU19014, AU1201, AU70011, AU7011, AU31111, AU46111, AU52012, AU17011, AU10111 , DP1801, DP1802, DP1901, DP1902 DP4612, DP4613, DP3111, DP3112, DP3113, DP3114, RP5401, RP5402, AU17012 | |
| CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
| CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
| CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
| CE-sertifiointi-CIBG: n rekisteröintikirje-AU52111 | CE 证书 -CIBG 注册信 -au52111 |
| CE-sertifiointi –CIBG Rekisteröinti Prove-Au52111 | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 -au52111 |
| CE-sertifiointi-EC: n vaatimustenmukaisuuden julistus-AU52111 | CE 证书 -ec 符合性声明 -au52111 |
| MHRA -rekisteröinti | 英国 mhra 注册 |
| MHRA-rekisteröinti- UKCA: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | 英国 mhra 注册 -ukca 符合性声明 |
| NQA -vaatimustenmukaisuusraportti | NQA 评审报告 |
| FDA: n rekisteröinti | FDA 注册 |
| CFDA (NMPA) rekisteröinti | CFDA (NMPA) 注册 |
| Italian rekisteröinti | 意大利注册 |
| Australian terapeuttisten tavaroiden rekisteröintitodistus | 澳大利亚注册 |
| Brasilian anvisa-rekisteröinti-DP46XX | 巴西注册 -DP46XX |
| Brasilian anvisa-rekisteröinti-AU17011 | 巴西注册 -au17011 |
| Indonesian rekisteröinti | 印度尼西亚注册 |
| Perun rekisteröinti | 秘鲁注册 |
| Uuden -Seelannin rekisteröinti | 新西兰注册 |
| EN11737 Testiraportti-valmistetut kulutustarvikkeet | EN11737 检验报告-预封装耗材 |
| Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
| Ilmainen myyntitodistus-Saudi Arabia | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
| Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
| Todistus lääketieteellisten tuotteiden vientiä varten | 出口销售证明 |
| ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
F. Esite
Lämmin varoitus: Tätä tuotetta ei ole saatavana Yhdysvaltain markkinoille.
A. Kuvaus
1. Korkealaatuisen virus -DNA/ RNA: n eristäminen ja puhdistaminen seerumin plasmasta, tampon säilyttämisliuoksesta tai erilaisista viruksen preseverminvaatioliuoksista.
2. Paketti: Prepaketti (96 testiä/kit).
3. Varastointiolosuhteet ： 24 kuukautta.
4.Pakatut reagenssit ： Viruksen hajotuspuskuri VL2 400UL; Puskuri BB 600UL; Virusmagneettiset helmet 10UL; Viruksen huuhtelupuskurin puskuri A 500UL; Huuhtele puskuri WB 700UL; Elut -puskuri 80UL.
B. tarkoitettu käyttö
Korkealaatuisen virus-DNA / RNA: n eristämistä ja puhdistamista seerumista, plasmasta, tampon säilyttämisliuoksesta tai erilaisista viruksen säilyttämisliuoksista. Saatavana vain laboratorioon IVD -sovelluksessa.
C. Sovellettavat instrumentit
Tämä malli sopii biotekniikan AU1001-96 täysin automaattiseen nukleiinihappouuttimeen ja vastaaviin instrumentteihin.
D. Varotoimenpiteet
1. Lue käyttöohje huolellisesti ennen käyttöä ja käytä tiukasti ohjeiden mukaisesti. Kliinisen näytteen käsittely on suoritettava puhtaassa penkiltä tai biologisessa turvakaapissa;
2. Älä sekoita eri erien reagensseja. Käytä tätä reagenssia voimassaoloajan kuluessa;
3. Tuotteen tuotantopäivä perustuu asiakkaan todelliseen tilauspäivään, jotta varmistetaan reagenssin pisin pätevyys.
E. Tuotteen pätevyys （ - 6. joulukuuta, 2022）
| Nukleiinihappouuttopakkaus 核酸提取试剂 AU18112 , AU4001, AU19014, AU1201, AU70011, AU7011, AU31111, AU46111, AU52012, AU17011, AU10111 , DP1801, DP1802, DP1901, DP1902 DP4612, DP4613, DP3111, DP3112, DP3113, DP3114, RP5401, RP5402, AU17012 | |
| CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
| CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
| CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
| CE-sertifiointi-CIBG: n rekisteröintikirje-AU52111 | CE 证书 -CIBG 注册信 -au52111 |
| CE-sertifiointi –CIBG Rekisteröinti Prove-Au52111 | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 -au52111 |
| CE-sertifiointi-EC: n vaatimustenmukaisuuden julistus-AU52111 | CE 证书 -ec 符合性声明 -au52111 |
| MHRA -rekisteröinti | 英国 mhra 注册 |
| MHRA-rekisteröinti- UKCA: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | 英国 mhra 注册 -ukca 符合性声明 |
| NQA -vaatimustenmukaisuusraportti | NQA 评审报告 |
| FDA: n rekisteröinti | FDA 注册 |
| CFDA (NMPA) rekisteröinti | CFDA (NMPA) 注册 |
| Italian rekisteröinti | 意大利注册 |
| Australian terapeuttisten tavaroiden rekisteröintitodistus | 澳大利亚注册 |
| Brasilian anvisa-rekisteröinti-DP46XX | 巴西注册 -DP46XX |
| Brasilian anvisa-rekisteröinti-AU17011 | 巴西注册 -au17011 |
| Indonesian rekisteröinti | 印度尼西亚注册 |
| Perun rekisteröinti | 秘鲁注册 |
| Uuden -Seelannin rekisteröinti | 新西兰注册 |
| EN11737 Testiraportti-valmistetut kulutustarvikkeet | EN11737 检验报告-预封装耗材 |
| Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
| Ilmainen myyntitodistus-Saudi Arabia | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
| Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
| Todistus lääketieteellisten tuotteiden vientiä varten | 出口销售证明 |
| ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
F. Esite
Puhelin: +86-510-8332 3992
