Kotiin » Tuotteet » Neisseria gonorrhoeae antigeenin nopea testipakkaus (immunokromatografinen määritys)
Tämä tuote on hyllyltä!

loading

Jakaa:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Neisseria gonorrhoeae antigeenin nopea testipakkaus (immunokromatografinen määritys)

Tarkoitettu käyttö : Neisseria -gonorrhoeae -antigeenin nopeatestauspakkaus on sopiva Neisseria -gonorrhoeae -antigeenin laadulliseen havaitsemiseen miesten virtsaputken näytteissä ja naisten kohdunkaulan pyyhkäisynäytteissä gonokokkienfektion apudiagnoosiin.
Saatavuustila:
  • ICA2220

  • BioTeke



A.Onsend -käyttö:
Neisseria -gonorrhoeae -antigeenin nopeatestauspakkaus on sopiva Neisseria -gonorrhoeae -antigeenin laadulliseen havaitsemiseen miesten virtsaputken näytteissä ja naaraskaulakäyttöä koskevissa näytteissä gonokokkiinfektion apudiagnoosiin. Tämä pakkaus on tarkoitettu käytettäväksi pätevä ja koulutettu kliininen laboratoriohenkilöstö, jota erityisesti ohjetaan ja koulutetaan in vitro diagnostisten toimenpiteiden tekniikoihin.

B.tuotteen yksityiskohdat:
a. Testinäyte: emättimen taistelu/virtsaputken takka
b. Herkkyys: 95,79%
c. Tarkkuus: 97,97%
d. Spesifisyys: 99,50%
e. Lukemisaika: 15-20 min


C.Materiaalit Toimitukset:
Komponentit: Testikortti, uuttopuskuri A, uuttopuskuri B, näytteen uuttoputki, jätepussi.


Gonorrhea Rapid Test Kit

Neisseria gonorrhoeae Rapid Test Kit

gonorrhea antigeenitestipakkaus

Testaa kasettikomponentit



D.Advantages:
a. Näytteenotto on kätevää ja hygieenistä, jäähyväiset perinteiseen virtsan testaukseen eikä rajoittuen käyttöskenaarioihin;
b. Suurempi herkkyys, raskaus voidaan havaita jo 4 päivää ennen seuraavaa fysiologista ajanjaksoa;
c. Tulokset ovat selkeät ja helppo ymmärtää, lyhyellä havaitsemisaikalla, ja positiivinen tulos voidaan havaita heti 20
sekunnissa;
D. Tulosten korkea tarkkuus.


E.Test -menettely

1. Laita putki pakkauslaatikkopidikkeeseen.  

2. Lisää kaikki uuttopuskurit pystysuoraan näytteen uuttamisputkeen ja aseta tampo heti näytteenoton jälkeen, purista putken villi -osa putken villi -osa putken ulkoseinän läpi 15 kertaa liuottaaksesi potentiaalisen antigeenin liuokseen tamponnasta niin paljon kuin mahdollista, jätä seistä 2 minuuttia.  

3. Kun näyte on seisonut 2 minuutin ajan, lisää kaikki uuttopuskuri B pystysuunnassa näytteen uuttoputkeen, purista ja pyöriä tampoa 15 kertaa, poista sitten ja hävitä takka.  

4. Peitä pudottajan kansi näytteen uuttoputkessa.  

5. Poista testikortti avaamalla alumiinifoliopussi repiä lovesta ja aseta se tasaiseksi.  

6. Lisää noin 80UL (3 tippaa) käsitellystä näytteestä testikortin näytteen kaivoon.  

7. Lue kromogeeniset tulokset havaitsemisvyöhykkeellä välillä 15 ~ 20 minuuttia asianmukaisen testin suorituskyvyn varmistamiseksi.


F. Tuotteen pätevyys (1. marraskuuta, 2023)

a. CE -sertifiointi - AEMPS -rekisteröintikirje

B.CE -sertifiointi - AEMPS -rekisteröinti todistaa
c. CE -sertifiointi - EY: n vaatimustenmukaisuusilmoitus
d. CE -sertifiointi - Korvatodistus ilmoitus
e. ISO 13485 -sertifikaatti
f.   ISO 9001 -sertifikaatti
g.   ISO 45001 -sertifikaatti
h.   ISO 14001 -sertifikaatti

i.    Sertifikaatti


G. saatat myös pitää


HIV -vasta -ainesetossarja

HIV 1/2 AB -testi

Chlamydia Trachomatis -testi

Chlamydia Trachomatis Rapid Test

Treponems pallidum Rapid Test

Treponema pallidum Rapid Test

DSC03260

Nimi4


Edellinen: 
Seuraava: 
Nro 90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Kiina
+86-510-8332-3992
zr@bioteke.cn
Nopea linkit
Seuraa BIOTEKE

Sosiaalinen media

Paikkamerkkikuva

  Puhelin: +86-510-8332 3992

Tekijänoikeudet BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1