Neisseria gonorrhoeae antigeenin nopea testipakkaus (immunokromatografinen määritys)

A.Onsend -käyttö:
Neisseria -gonorrhoeae -antigeenin nopeatestauspakkaus on sopiva Neisseria -gonorrhoeae -antigeenin laadulliseen havaitsemiseen miesten virtsaputken näytteissä ja naaraskaulakäyttöä koskevissa näytteissä gonokokkiinfektion apudiagnoosiin. Tämä pakkaus on tarkoitettu käytettäväksi pätevä ja koulutettu kliininen laboratoriohenkilöstö, jota erityisesti ohjetaan ja koulutetaan in vitro diagnostisten toimenpiteiden tekniikoihin.

B.tuotteen yksityiskohdat:
a. Testinäyte: emättimen taistelu/virtsaputken takka
b. Herkkyys: 95,79%
c. Tarkkuus: 97,97%
d. Spesifisyys: 99,50%
e. Lukemisaika: 15-20 min


C.Materiaalit Toimitukset:
Komponentit: Testikortti, uuttopuskuri A, uuttopuskuri B, näytteen uuttoputki, jätepussi.

Neisseria gonorrhoeae Rapid Test Kit

Testaa kasettikomponentit

D.Advantages:
a. Näytteenotto on kätevää ja hygieenistä, jäähyväiset perinteiseen virtsan testaukseen eikä rajoittuen käyttöskenaarioihin;
b. Suurempi herkkyys, raskaus voidaan havaita jo 4 päivää ennen seuraavaa fysiologista ajanjaksoa;
c. Tulokset ovat selkeät ja helppo ymmärtää, lyhyellä havaitsemisaikalla, ja positiivinen tulos voidaan havaita heti 20
sekunnissa;
D. Tulosten korkea tarkkuus.

E.Test -menettely

1. Laita putki pakkauslaatikkopidikkeeseen.  

2. Lisää kaikki uuttopuskurit pystysuoraan näytteen uuttamisputkeen ja aseta tampo heti näytteenoton jälkeen, purista putken villi -osa putken villi -osa putken ulkoseinän läpi 15 kertaa liuottaaksesi potentiaalisen antigeenin liuokseen tamponnasta niin paljon kuin mahdollista, jätä seistä 2 minuuttia.  

3. Kun näyte on seisonut 2 minuutin ajan, lisää kaikki uuttopuskuri B pystysuunnassa näytteen uuttoputkeen, purista ja pyöriä tampoa 15 kertaa, poista sitten ja hävitä takka.  

4. Peitä pudottajan kansi näytteen uuttoputkessa.  

5. Poista testikortti avaamalla alumiinifoliopussi repiä lovesta ja aseta se tasaiseksi.  

6. Lisää noin 80UL (3 tippaa) käsitellystä näytteestä testikortin näytteen kaivoon.  

7. Lue kromogeeniset tulokset havaitsemisvyöhykkeellä välillä 15 ~ 20 minuuttia asianmukaisen testin suorituskyvyn varmistamiseksi.

F. Tuotteen pätevyys （1. marraskuuta, 2023）

a. CE -sertifiointi - AEMPS -rekisteröintikirje

i.    Sertifikaatti

G. saatat myös pitää

HIV 1/2 AB -testi

Chlamydia Trachomatis Rapid Test

Treponema pallidum Rapid Test

Nimi4