- Kaikki
- tuotteen nimi
- Tuotteen avainsana
- tuotemalli
- Tuotteen yhteenveto
- Tuotteen Kuvaus
- Monikenttähaku
| Määrä: | |
|---|---|
Au1001s
BioTeke
A.Description
Bioteke AU1001S Kannettava 32-suorituskyky Täysin automaattinen nukleiinihappouutto voi uuttaa nukleiinihappoa (DNA, RNA) näytteistä, kuten viruksista, bakteereista, sienistä, verestä, kudoksista, kasveista, taisteluista jne.
Se voi vastata tautien torjuntaan, sairaaloiden, epidemian hallintaan, tulliin, lähtö- ja käyttöliittymän tarkastus- ja karanteenitoimistoihin, yliopistoihin, tieteellisiin tutkimuslaitoksiin, kolmansien osapuolten lääketieteellisten testauslaitosten jne.
B.Features
1.Flexoitava ja kätevä
Laite on suunnittelussa kompakti ja erittäin kätevä käyttää. Se voidaan ohjelmoida vapaasti kokeilun suorittamiseksi nopeasti.
DNA/RNA-instrumenttien, 32-moduulin ja suuren kapasiteetin 8 moduulin yhden painikkeen uuttaminen
kytketään vapaasti, ja työtilavuus voi reagoida 7ml.
2.Temperatuurin hallinta
Määrittämällä lämmitysmoduuli lämmittää jopa 120 ℃ nopeasti, voit myös pidentää matalan lämpötilan moduulia, jotta sinun ei tarvitse kiirehtiä tuotetta siirtämään ja silti ylläpitämään hyvää biologista toimintaa.
3. Kannata laaja näytetyyppejä
Se pystyy käsittelemään monenlaisia kudoksia, erilaisia verta, seerumia, soluja, kehon nesteitä, eritteita, ruokaa, viruksia, bakteereja ja niin edelleen.
4.Open alusta
Instrumentti ei voi vain suorittaa kokeilua yli 100 tyyppisillä magneettisilla helmihelmissarjoilla, vaan myös varmistaa, että reagenssit ovat täysin auki.
5. Soveltaminen
Tätä tuotetta käytetään enimmäkseen tieteellisissä tutkimusalustoissa, yliopistolaboratorioissa, sairaalan keskuslaboratorioissa, paikallisissa tautien ehkäisy- ja valvontakeskuksissa, elintarviketurvallisuusalustoissa jne.
C.Main -parametri
Mallityyppi | Au1001s | Tuotetyyppi | Nukleiinihapon uuttojärjestelmä |
Tuotteen nimi | Automaattinen nukleiinihappouuttolaite | Dimensions | 491 mm*490mm*640mm |
Paino | 20 kg | Virtalähde | 220 V |
Tarvikkeet | Vastaavat reagenssit, mallin nro17011, nro 52012 | ||
Suorituskyky | 1-32 näytettä | ||
Työmäärä | 1000 ui | ||
Näytetilavuus | 200 μl | ||
Näytteenottokapasiteetti | 200 μl | ||
| Louhintamenetelmä | Magneettihelmien palautus | ||
Magneettihelmien palautumisnopeus | ＞ 99% | ||
Ero poistokaivojen välillä | ＜ 3% | ||
Magneettinen voima | ＞ 4500 Gauss | ||
Reagenssityyppi | Magneettihelmien avoin alusta | ||
| Lämmityslämpötila | RT - 120 ℃ | ||
| Ultraviolettisäteily | Kyllä | ||
| Sisäänrakennetut ohjelmat | 100+ | ||
| Värähtelevä sekoitus | 1-5 vaihdetta (5 on nopein) | ||
Poistoaika | 15-40 minuuttia, riippuu reagensseista | ||
Videoesitys: https://www.youtube.com/watch?v=3Shaywjweiw&t=7s
D. Testaustiedot
Koe 1: FAM Channel Test CT -arvo
Koe 2: FAM Channel Test CT -arvo
Yllä olevan kolmen testaustiedon mukaan 96 läpäisy -RNA -uuttojärjestelmää ei tuota aerosolikontaminaatiota, ja selkeästi ero väliaineen ja matalan konsentraationäytteiden sekä positiivisten ja negatiivisten näytteiden välillä. Korkea näytteen uuttamisen yhtenäisyys, CV -arvo alle 30%.
E. Tuotteen pätevyys （2. joulukuuta, 2022）
| Automaattinen nukleiinihappouuttojärjestelmä 全自动核酸提取仪 AU1001, AU1001, AU1001-96 | |
| CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
| CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
| CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
| MHRA -rekisteröinti | 英国 mhra 注册 |
| MHRA-rekisteröinti- UKCA: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | 英国 mhra 注册 -ukca 符合性声明 |
| NQA -vaatimustenmukaisuusraportti | NQA 评审报告 |
| FDA: n rekisteröinti | FDA 注册 |
| CFDA (NMPA) rekisteröinti | CFDA (NMPA) 注册 |
| Malesian rekisteröinti | 马来西亚注册 |
| Indonesian rekisteröinti | 印度尼西亚注册 |
| Perun rekisteröinti vapautettu | 秘鲁注册豁免型 |
| Italian rekisteröinti | 意大利注册 |
| Australian terapeuttisten tavaroiden rekisteröintitodistus | 澳大利亚注册 |
| Brasilian anvisan rekisteröinti | 巴西注册 |
| Saudi -Arabian rekisteröinti | 沙特注册 |
| Uuden -Seelannin rekisteröinti | 新西兰注册 |
| Hallitus suosittelee | 入选江苏省双新目录 |
| Todistus lääketieteellisten tuotteiden vientiä varten | 出口销售证明 |
| Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
| Ilmainen myyntitodistus-Saudi Arabia | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
| Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
| Tuotekoe-raportti-AU1001 | 产品检验报告 -au1001 |
| Tuotetestiraportti-AU1001-96 | 产品检验报告 -au1001-96 |
| Tuotetestiraportti-AU1001s | 产品检验报告 -au1001s |
| Tuotetestiraportti-AU1001-96 | 产品检验报告 -au1001-96 |
| ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
A.Description
Bioteke AU1001S Kannettava 32-suorituskyky Täysin automaattinen nukleiinihappouutto voi uuttaa nukleiinihappoa (DNA, RNA) näytteistä, kuten viruksista, bakteereista, sienistä, verestä, kudoksista, kasveista, taisteluista jne.
Se voi vastata tautien torjuntaan, sairaaloiden, epidemian hallintaan, tulliin, lähtö- ja käyttöliittymän tarkastus- ja karanteenitoimistoihin, yliopistoihin, tieteellisiin tutkimuslaitoksiin, kolmansien osapuolten lääketieteellisten testauslaitosten jne.
B.Features
1.Flexoitava ja kätevä
Laite on suunnittelussa kompakti ja erittäin kätevä käyttää. Se voidaan ohjelmoida vapaasti kokeilun suorittamiseksi nopeasti.
DNA/RNA-instrumenttien, 32-moduulin ja suuren kapasiteetin 8 moduulin yhden painikkeen uuttaminen
kytketään vapaasti, ja työtilavuus voi reagoida 7ml.
2.Temperatuurin hallinta
Määrittämällä lämmitysmoduuli lämmittää jopa 120 ℃ nopeasti, voit myös pidentää matalan lämpötilan moduulia, jotta sinun ei tarvitse kiirehtiä tuotetta siirtämään ja silti ylläpitämään hyvää biologista toimintaa.
3. Kannata laaja näytetyyppejä
Se pystyy käsittelemään monenlaisia kudoksia, erilaisia verta, seerumia, soluja, kehon nesteitä, eritteita, ruokaa, viruksia, bakteereja ja niin edelleen.
4.Open alusta
Instrumentti ei voi vain suorittaa kokeilua yli 100 tyyppisillä magneettisilla helmihelmissarjoilla, vaan myös varmistaa, että reagenssit ovat täysin auki.
5. Soveltaminen
Tätä tuotetta käytetään enimmäkseen tieteellisissä tutkimusalustoissa, yliopistolaboratorioissa, sairaalan keskuslaboratorioissa, paikallisissa tautien ehkäisy- ja valvontakeskuksissa, elintarviketurvallisuusalustoissa jne.
C.Main -parametri
Mallityyppi | Au1001s | Tuotetyyppi | Nukleiinihapon uuttojärjestelmä |
Tuotteen nimi | Automaattinen nukleiinihappouuttolaite | Dimensions | 491 mm*490mm*640mm |
Paino | 20 kg | Virtalähde | 220 V |
Tarvikkeet | Vastaavat reagenssit, mallin nro17011, nro 52012 | ||
Suorituskyky | 1-32 näytettä | ||
Työmäärä | 1000 ui | ||
Näytetilavuus | 200 μl | ||
Näytteenottokapasiteetti | 200 μl | ||
| Louhintamenetelmä | Magneettihelmien palautus | ||
Magneettihelmien palautumisnopeus | ＞ 99% | ||
Ero poistokaivojen välillä | ＜ 3% | ||
Magneettinen voima | ＞ 4500 Gauss | ||
Reagenssityyppi | Magneettihelmien avoin alusta | ||
| Lämmityslämpötila | RT - 120 ℃ | ||
| Ultraviolettisäteily | Kyllä | ||
| Sisäänrakennetut ohjelmat | 100+ | ||
| Värähtelevä sekoitus | 1-5 vaihdetta (5 on nopein) | ||
Poistoaika | 15-40 minuuttia, riippuu reagensseista | ||
Videoesitys: https://www.youtube.com/watch?v=3Shaywjweiw&t=7s
D. Testaustiedot
Koe 1: FAM Channel Test CT -arvo
Koe 2: FAM Channel Test CT -arvo
Yllä olevan kolmen testaustiedon mukaan 96 läpäisy -RNA -uuttojärjestelmää ei tuota aerosolikontaminaatiota, ja selkeästi ero väliaineen ja matalan konsentraationäytteiden sekä positiivisten ja negatiivisten näytteiden välillä. Korkea näytteen uuttamisen yhtenäisyys, CV -arvo alle 30%.
E. Tuotteen pätevyys （2. joulukuuta, 2022）
| Automaattinen nukleiinihappouuttojärjestelmä 全自动核酸提取仪 AU1001, AU1001, AU1001-96 | |
| CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
| CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
| CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
| MHRA -rekisteröinti | 英国 mhra 注册 |
| MHRA-rekisteröinti- UKCA: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | 英国 mhra 注册 -ukca 符合性声明 |
| NQA -vaatimustenmukaisuusraportti | NQA 评审报告 |
| FDA: n rekisteröinti | FDA 注册 |
| CFDA (NMPA) rekisteröinti | CFDA (NMPA) 注册 |
| Malesian rekisteröinti | 马来西亚注册 |
| Indonesian rekisteröinti | 印度尼西亚注册 |
| Perun rekisteröinti vapautettu | 秘鲁注册豁免型 |
| Italian rekisteröinti | 意大利注册 |
| Australian terapeuttisten tavaroiden rekisteröintitodistus | 澳大利亚注册 |
| Brasilian anvisan rekisteröinti | 巴西注册 |
| Saudi -Arabian rekisteröinti | 沙特注册 |
| Uuden -Seelannin rekisteröinti | 新西兰注册 |
| Hallitus suosittelee | 入选江苏省双新目录 |
| Todistus lääketieteellisten tuotteiden vientiä varten | 出口销售证明 |
| Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
| Ilmainen myyntitodistus-Saudi Arabia | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
| Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
| Tuotekoe-raportti-AU1001 | 产品检验报告 -au1001 |
| Tuotetestiraportti-AU1001-96 | 产品检验报告 -au1001-96 |
| Tuotetestiraportti-AU1001s | 产品检验报告 -au1001s |
| Tuotetestiraportti-AU1001-96 | 产品检验报告 -au1001-96 |
| ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
Puhelin: +86-510-8332 3992
