Kotiin » Tuotteet » Molekyylidiagnostiikka » PCR -sarjat » Haavan patogeenipaneeli (fluoresenssin PCR-menetelmä) PR2028-WP01

loading

Jakaa:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Haavan patogeenipaneeli (fluoresenssin PCR-menetelmä) PR2028-WP01

  • Fluoresoiva PCR
  • Tavoite: 19 patogeeniä ja 12 antibioottiresistenssigeeniä
  • Esisekoitettu lyphilisoitu reagenssi
  • Vain tutkimuksen käyttöön
Koesarja:
Saatavuustila:
Määrä:
  • PR2028-WP01

  • BioTeke

Haavan patogeenipaneeli (fluoresenssin PCR -menetelmä)

Vain tutkimuksen käyttöön



Tarkoitettu käyttö


Haavan patogeenipaneeli on laadullista in vitro -havaitsemista 19 yleistä patogeenin DNA: ta ja 12 yleistä lääkkeen (antibiootteja) resistenssien (DR) geenejä haavan swabista.

Patogeenit ja havaitut lääkeresistenssigeenit esitetään seuraavassa [taulukko 1].


[Taulukko 1]

Patogeeni ja DR -geenityyppi Laji













Bakteerit

Escherichia coli
Klebsiella Aerogenes
Klebsiella oksitoca
Klebsiella pneumoniae
Citrobacter spp.1
Enterobacter Cloacae
Acinetobacter baumannii
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia Marcescens
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprophyticus
Streptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Morganella morganii
Bakteroides fragilis
Staphylococcus epidermidis
Sienet Candida albicans









Lääkekasteusigeeni

blakpc
sileä
blavim
blaIMP
Blaoxa-48
MECA
vana
vanb
CTX-M2
SUL1
SUL2
SUL3

1. Sisällytä : Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter porcalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Sisällytä : CTX-M 1 -ryhmä,  CTX-M 2 -ryhmä,  CTX-M 9 -ryhmä.


Periaate

  • Pakkaus  on suunniteltu spesifisillä alukkeilla ja koettimilla erilaisille yleisille patogeeneille ja lääkeresistenssigeeneille. Polymeraasiketjureaktiota (qPCR) ja useita fluoresoivia koettimetekniikkaa käytetään taulukossa 1 lueteltujen patogeenien ja lääkeaineresistenssigeenien spesifisten nukleiinihapposekvenssien monistamiseen ja havaitsemiseksi.  

  • Lisäämällä syötävä hiiva sisäisenä kontrollina (IC), tarkkailtaan patogeenin nukleiinihapon uutto- ja havaitsemisprosessia väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi tehokkaasti. Vahvistettujen tuotteiden aerosolin saastumisen välttämiseksi lisättiin UDG -entsyymi /DUTP -järjestelmä monistusjärjestelmään monistetun tuotteiden tehokkaaseen hajottamiseksi ja väärien positiivisten tulosten välttämiseksi.  

  • Tämä pakkaus on täysin esisekkulokuivattu järjestelmä. TAQ -entsyymi, UDG -entsyymi, reaktiopuskuri, spesifiset alukkeet ja monistamiseen tarvittavat koettimet ovat kaikki lyofilisoitu PCR -putkissa. Yhteensä 1-8 kaivoa on lyofilisoituja jauheita eri kohdegeeneille. Havaitseminen voidaan suorittaa heti liukenevan liuoksen ja uutetun nukleiinihapon lisäämisen jälkeen.



Parametrit
  • Malli: PR2028-WP01

  • Muoto: Testaa kasetti

  • Näyte: Haavapöytä

  • Varastointi: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)

  • Säilytysikä: 12 kuukautta



Pakkauskomponentit
Komponentit 8 näytettä/pakkausta
24 näytettä/pakkausta Ainesosa

Haava -lyofilisoitu reagenssi

8 × 8 nauhaputket 24 × 8 nauhaputket

Spesifiset alukkeet ja koettimet taulukon ja DR -geenien havaitsemiseksi taulukossa 1, DNTP/DUTP -seoksessa, MG2+, TAQ -polymeraasi ja UDG -entsyymi

Sisäisen ohjauksen kuivajauhe

1 putki
1 putki

Syötävä hiivajauhe

Sisäinen ohjausratkaisu

1 ml × 1 putki

1 ml × 1 putki

DNase/RNaasivapaa H₂O
Haavan positiivinen kontrolli 300 μl × 1 putki

300 μl × 1 putki

Plasmidi, joka sisältää jokaisen kohdegeenisekvenssin

Haavan negatiivinen kontrolli

300 μl × 1 putki

300 μl × 1 putki

Plasmidi, joka sisältää sisäisen kontrollisekvenssin
Liuotusliuos

1 ml × 1 putki

1 ml × 3  putket

Stabilointiaine

Huomaa:

1. Älä sekoita komponentteja eri eristä havaitsemista varten.

2.  Pakkaus voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa (enintään yksi kuukausi).

3. Toistuva jäädyttäminen ja sulatus ei saisi ylittää 7 kertaa.


Edut

Haavan patogeenipaneeli (2)

1. Useita kvantitatiivisia analyysejä

19 yleistä patogeeninukleiinihappoa ja 12 yleistä antibioottiresistenssigeeniä


2. nopea vastaus

Nopealla PCR -instrumentilla testi voidaan suorittaa 60 minuutissa


3. sovellusskenaariot

Urologian rutiinitestaus/kolmannen osapuolen testauslaboratorio/tarkastusosasto

Leikkauksen jälkeiset seuranta-/tautien torjunta-/tieteelliset tutkimusyksiköt/lääkärit tekevät yhteistyötä artikkeleiden julkaisemiseksi


4. Tuoteetuja

Pakastekuivattu järjestelmä

Vähentää kuljetusriskiä ja lisää vakautta

Uuttamislaitteita ei vaadita



Suorituskyky
1). Tunnistusrajoitus: 200 CFU/ml.

2). Tarkkuus: (CV, %) CT: stä ≤5 %.

3). Tarkkuus: Negatiivisen/positiivisen viitteen vaatimustenmukaisuusaste 100%.

4). Erityisyys: Katso käyttöohje.



Vaadittavat laitteet ja materiaalit

1. Kertakäyttöiset jauhettomat käsineet ja muut henkilökohtaiset suojavarusteet ;

2.

3. Haavan swab -keräyslaite ;

4.5 ml sentrifugiputket ja telineet ;

5. Sentrifugiputkien ja PCR -putkien penkkipintainen sentrifugi ;

6. Bakteeri -nukleiinihappouuttopakkaus (on suositeltavaa käyttää nukleiinihapon erotusreagenssia, joka on valmistettu Bioteke, kohdan nro: bur01) ;

7. Nukleiinihappouuttimen ;

8. Metallihaute/vesihaute (1,5 ml sentrifugiputki, 95 ℃) ;

9. Reaaliaikainen PCR-instrumentti FAM/Vic/Rox/Cy5-fluoresenssikanavilla ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).






Edellinen: 
Seuraava: 
Nro 90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Kiina
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
Nopea linkit
Seuraa BIOTEKE
Tekijänoikeudet BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1