Haavan patogeenipaneeli (fluoresenssin PCR-menetelmä) PR2028-WP01

---

---

Tarkoitettu käyttö

Pakkaus on laadullista in vitro -havaitsemista 19 yleistä patogeenien DNA: ta ja 12 yleistä lääkkeen (antibiootteja) resistenssien (DR) geeniä haavapyyhkeestä.

Patogeenit ja havaitut lääkeresistenssigeenit esitetään seuraavassa [taulukko 1].

[Taulukko 1]

Patogeeni ja DR -geenityyppi	Laji
Bakteerit	Escherichia coli
	Klebsiella Aerogenes
	Klebsiella oksitoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.1
	Enterobacter Cloacae
	Acinetobacter baumannii
	Proteus mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia Marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprophyticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus faecium
	Morganella morganii
	Bakteroides fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Sienet	Candida albicans
Lääkekasteusigeeni	blakpc
	sileä
	blavim
	blaIMP
	Blaoxa-48
	MECA
	vana
	vanb
	CTX-M2
	SUL1
	SUL2
	SUL3

1. Sisällytä ： Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter porcalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Sisällytä ： CTX-M 1 -ryhmä,  CTX-M 2 -ryhmä,  CTX-M 9 -ryhmä.

---

Periaate

Pakkaus  on suunniteltu spesifisillä alukkeilla ja koettimilla erilaisille yleisille patogeeneille ja lääkeresistenssigeeneille. Polymeraasiketjureaktiota (qPCR) ja useita fluoresoivia koettimetekniikkaa käytetään taulukossa 1 lueteltujen patogeenien ja lääkeaineresistenssigeenien spesifisten nukleiinihapposekvenssien monistamiseen ja havaitsemiseksi.  

Lisäämällä syötävä hiiva sisäisenä kontrollina (IC), tarkkailtaan patogeenin nukleiinihapon uutto- ja havaitsemisprosessia väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi tehokkaasti. Vahvistettujen tuotteiden aerosolin saastumisen välttämiseksi lisättiin UDG -entsyymi /DUTP -järjestelmä monistusjärjestelmään monistetun tuotteiden tehokkaaseen hajottamiseksi ja väärien positiivisten tulosten välttämiseksi.  

Tämä pakkaus on täysin esisekkulokuivattu järjestelmä. TAQ -entsyymi, UDG -entsyymi, reaktiopuskuri, spesifiset alukkeet ja monistamiseen tarvittavat koettimet ovat kaikki lyofilisoitu PCR -putkissa. Yhteensä 1-8 kaivoa on lyofilisoituja jauheita eri kohdegeeneille. Havaitseminen voidaan suorittaa heti liukenevan liuoksen ja uutetun nukleiinihapon lisäämisen jälkeen.

---

Käyttöprosessi

---

Edut

---

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

• Säilytä -20 ℃ ± 5 ℃

• Kuljetus huoneenlämpötilassa (≤37 ℃) enintään yhden kuukauden ajan.

• Voimassa 12 kuukautta

---

Komponentit

• Haava lyofilisoidut reagenssit 8*8 nauhaputket/24*8 nauhaputket.

• Sisäinen ohjaus Kuiva jauhe *1 putki.

• Sisäinen ohjausratkaisu 1ml*1 putki.
  

• Haavan positiivinen kontrolli 300UL*1 putki.
  

• Haavan  negatiivinen kontrolli 300UL*1 putki.

• Liuenneen liuos 1 ml*1 putki/1 ml*3 putket.

---

 

Näytteen vaatimukset

1). Haavapeli, keräsi näytteitä marginaalista marginaaliin 10 pisteen siksak-muodossa.

2). Näytteitä tulisi käyttää havaitsemiseen samassa päivässä tai säilytettävä 2-8 ℃ alle 7 päivän. Säilytetään ＜ 20 ℃: llä 6 kuukauden ajan välttäen toistuvia jäätymiskierroksia.

---

Suorituskyky

1). Tunnistusrajoitus: 200 CFU/ml.

2). Tarkkuus: (CV, %) CT: stä ≤5 %.

3). Tarkkuus: Negatiivisen/positiivisen viitteen vaatimustenmukaisuusaste 100%.

4). Erityisyys: Katso käyttöohje.

---

Saatat pitää