- Kaikki
- tuotteen nimi
- Tuotteen avainsana
- tuotemalli
- Tuotteen yhteenveto
- Tuotteen Kuvaus
- Monikenttähaku
 |
| Pakkausmääritys: | |
|---|---|
ICA2114-8
BioTeke
A. Tuotenimi
Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta (immunokromatagrafinen määritys)
B. Testaa esineet
SARS-COV-2/COVID-19
Influenssa a/flunssa a
Influenssa b/flunssa b
Hengityssynsyytiaalinen virus/RSV
Bioteke 4 1 testikittimessä
Komponentit
Testipaneeli
C. Edut
Parempi suorituskyky ja korkea tarkkuus.
Monivärinen järjestelmä edistää tarkastajan tulkintaa ja voi auttaa vähentämään väärän arvioinnin mahdollisuutta.
Kaksisuuntainen kromatografia, yksi näytteenotto, useita havaitsemista. Operaattoreiden havaitsemisvaiheet ovat yksinkertaisempia.
Automaatioaste on korkea, ja tuotannon tehokkuus on useita kertoja korkeampi kuin muiden yritysten.
Alhaisemmat kustannukset.
Tuoteromake on joustava.Multiple -tarkastukset voidaan yhdistää asiakkaiden vaatimusten mukaisesti.
D. Operaatiomenettely
E. Tulosten tulkinta
【Positiivinen】
SARS-COV-2 Positiivinen : RSV/COVID-19-testiikkunassa näkyvät kaksi värillistä viivaa. Tummansininen/violetti viiva on (c) -osiossa ja punainen viiva on (COMD-19) -osiossa.
Hengityssynkyytiaalinen virus (RSV) Positiivinen : RSV/COVID-19-testiikkunassa näkyvät kaksi värillistä viivaa. Tummansininen/violetti viiva on (c) -osiossa ja sininen viiva on (RSV) -osiossa.
Influenssaa (influenssa A) Positiivinen : Kaksi värillistä viivaa ilmestyy flunssa A/Flun B -koe -ikkunassa. Tummansininen/violetti viiva on (c) -osassa ja punainen viiva on (flunssa a).
Influenssa B (flunssa B) Positiivinen : Kaksi värillistä viivaa näkyy flunssa A/FLAN B -koe -ikkunassa. Tummansininen/violetti viiva on (c) -osassa ja sininen viiva on (flunssa b).
Useita positiivisia : Kaksi värillistä (c) linjaa näkyvät kahdessa erillisessä ikkunassa. Jos toinen viiva ilmestyy, vastaava patogeeni on positiivinen.
Huomaa : Positiivinen tulos tarkoittaa, että olet todennäköisesti tartunnan COVD-19/hengityssynkyytiaalivirus/influenssa A/influenssa B. Testitulokset tulisi aina harkita kliinisten havaintojen ja epidemiologisten tietojen yhteydessä lopullisten diagnoosien ja potilaan hallintapäätösten tekemisessä.
【Negatiivinen】
Influenssassa Virus/influenssa B-virus/SARS-COV-2/hengityssynkyytiaalinen viruksen decionion-ikkuna, (c) -osaan ja mitään linjaa ei esiinny havaitsemisalueella (flunssa b/flunssa/covd-19/rsv). Näytteessä. Negatiivinen tulos ei kuitenkaan poistu influenssa A-viruksen, influenssa B-viruksen, SARS-COV-2: n, hengityselinten synkytiaalivirusinfektion, eikä sitä pidä käyttää ainoana perustana hoidon tai potilaan hallintapäätöksille.
Negatiivisia tuloksia olisi otettava huomioon yksilöiden äskettäisten altistumishistorian, sairaushistorian ja kliinisten oireiden ja oireiden esiintyminen influenssa A-viruksen, Infuenza B -viruksen, SARS-COV-2: n ja hengityselinten synkytiaaliviruksen kanssa, ja PCR-testi on vahvistettu potilaan hoidossa tarvittaessa.
【Virheellinen】
Jos jokin ohjaus (c) -linjoista ei näy, testiä pidetään virheellisinä.
Virheellinen testitulos tarkoittaa, että testisi on kohdannut virheen ja tuloksia ei voida tulkita. Sinun on tehtävä uudelleen testattava uudella testikortilla.
F. Tuotteen pätevyys
| Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta 呼吸道 (immunokromatografinen määritys) 多重病原体抗原检测试剂盒（乳胶微球免疫层析法） | |
| EU HSC: n yleinen luettelo | 欧盟抗原检测卡通用清单 |
| Malesian rekisteröinti | 马来西亚注册 |
| CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
| CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
| CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
| Vie päteviä toimittajia | 商务部出口白名单 |
| Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
| Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
| Ilmainen myyntitodistus-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
| Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
| ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
Nämä antigeenitestit sisältyvät EU: n yhteisen luettelon luokkaan A ':
| Mahdollinen kliininen kenttätutkimus |
| Tutkimus Puolassa. Näytteen koko: 103 positiivinen, 325 negatiivinen .Herkkyys: 90,29%; spesifisyys: 99,04% |
A. Tuotenimi
Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta (immunokromatagrafinen määritys)
B. Testaa esineet
SARS-COV-2/COVID-19
Influenssa a/flunssa a
Influenssa b/flunssa b
Hengityssynsyytiaalinen virus/RSV
Bioteke 4 1 testikittimessä
Komponentit
Testipaneeli
C. Edut
Parempi suorituskyky ja korkea tarkkuus.
Monivärinen järjestelmä edistää tarkastajan tulkintaa ja voi auttaa vähentämään väärän arvioinnin mahdollisuutta.
Kaksisuuntainen kromatografia, yksi näytteenotto, useita havaitsemista. Operaattoreiden havaitsemisvaiheet ovat yksinkertaisempia.
Automaatioaste on korkea, ja tuotannon tehokkuus on useita kertoja korkeampi kuin muiden yritysten.
Alhaisemmat kustannukset.
Tuoteromake on joustava.Multiple -tarkastukset voidaan yhdistää asiakkaiden vaatimusten mukaisesti.
D. Operaatiomenettely
E. Tulosten tulkinta
【Positiivinen】
SARS-COV-2 Positiivinen : RSV/COVID-19-testiikkunassa näkyvät kaksi värillistä viivaa. Tummansininen/violetti viiva on (c) -osiossa ja punainen viiva on (COMD-19) -osiossa.
Hengityssynkyytiaalinen virus (RSV) Positiivinen : RSV/COVID-19-testiikkunassa näkyvät kaksi värillistä viivaa. Tummansininen/violetti viiva on (c) -osiossa ja sininen viiva on (RSV) -osiossa.
Influenssaa (influenssa A) Positiivinen : Kaksi värillistä viivaa ilmestyy flunssa A/Flun B -koe -ikkunassa. Tummansininen/violetti viiva on (c) -osassa ja punainen viiva on (flunssa a).
Influenssa B (flunssa B) Positiivinen : Kaksi värillistä viivaa näkyy flunssa A/FLAN B -koe -ikkunassa. Tummansininen/violetti viiva on (c) -osassa ja sininen viiva on (flunssa b).
Useita positiivisia : Kaksi värillistä (c) linjaa näkyvät kahdessa erillisessä ikkunassa. Jos toinen viiva ilmestyy, vastaava patogeeni on positiivinen.
Huomaa : Positiivinen tulos tarkoittaa, että olet todennäköisesti tartunnan COVD-19/hengityssynkyytiaalivirus/influenssa A/influenssa B. Testitulokset tulisi aina harkita kliinisten havaintojen ja epidemiologisten tietojen yhteydessä lopullisten diagnoosien ja potilaan hallintapäätösten tekemisessä.
【Negatiivinen】
Influenssassa Virus/influenssa B-virus/SARS-COV-2/hengityssynkyytiaalinen viruksen decionion-ikkuna, (c) -osaan ja mitään linjaa ei esiinny havaitsemisalueella (flunssa b/flunssa/covd-19/rsv). Näytteessä. Negatiivinen tulos ei kuitenkaan poistu influenssa A-viruksen, influenssa B-viruksen, SARS-COV-2: n, hengityselinten synkytiaalivirusinfektion, eikä sitä pidä käyttää ainoana perustana hoidon tai potilaan hallintapäätöksille.
Negatiivisia tuloksia olisi otettava huomioon yksilöiden äskettäisten altistumishistorian, sairaushistorian ja kliinisten oireiden ja oireiden esiintyminen influenssa A-viruksen, Infuenza B -viruksen, SARS-COV-2: n ja hengityselinten synkytiaaliviruksen kanssa, ja PCR-testi on vahvistettu potilaan hoidossa tarvittaessa.
【Virheellinen】
Jos jokin ohjaus (c) -linjoista ei näy, testiä pidetään virheellisinä.
Virheellinen testitulos tarkoittaa, että testisi on kohdannut virheen ja tuloksia ei voida tulkita. Sinun on tehtävä uudelleen testattava uudella testikortilla.
F. Tuotteen pätevyys
| Useita hengityselinten multitogeeniantigeenitestipakkausta 呼吸道 (immunokromatografinen määritys) 多重病原体抗原检测试剂盒（乳胶微球免疫层析法） | |
| EU HSC: n yleinen luettelo | 欧盟抗原检测卡通用清单 |
| Malesian rekisteröinti | 马来西亚注册 |
| CE -sertifiointi - CIBG: n rekisteröintikirje | CE 证书 -CIBG 注册信 |
| CE -sertifiointi - CIBG Rekisteröinti Todista | CE 证书 -CIBG 网站注册证明 |
| CE -sertifiointi - EC: n vaatimustenmukaisuusilmoitus | CE 证书 -ec 符合性声明 |
| Vie päteviä toimittajia | 商务部出口白名单 |
| Ilmainen myyntitodistus-malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Ilmainen myyntitodistus-Mekso | 自由销售证明-墨西哥 |
| Ilmainen myyntitodistus-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
| Ilmainen myyntitodistus-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
| Ilmainen myyntitodistus-yhdysvaltalainen arabien emiraatit | 自由销售证明-阿联酋 |
| ISO 13485 -sertifikaatti | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -sertifikaatti | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 -sertifikaatti | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 -sertifikaatti | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -varmenne | 知识产权管理体系认证证书 |
Nämä antigeenitestit sisältyvät EU: n yhteisen luettelon luokkaan A ':
| Mahdollinen kliininen kenttätutkimus |
| Tutkimus Puolassa. Näytteen koko: 103 positiivinen, 325 negatiivinen .Herkkyys: 90,29%; spesifisyys: 99,04% |
