Kotiin » Tuotteet » Reagenssikeskus » Nopea testipakkaus » Kasvainmarkerit » AFP Rapid Test Kit (immunokromatografinen määritys)

loading

Jakaa:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

AFP Rapid Test Kit (immunokromatografinen määritys)

AFP: n nopean testisarjan havaitaan alfa -fetoproteiinin (AFP) havaitsemiseksi ihmisen näytteissä (kokoveri, seerumi, plasma), kliinisesti sitä käytetään pääasiassa ylimääräisen diagnoosin, terapeuttisen vaikutuksen ja primaarisen maksasyövän ennusteen tarkkailuun.
 
Pakkausmääritys:
Saatavuustila:
Määrä:
  • ICA2403

  • Bioteke


AFP Rapid Test Kit (immunokromatografinen määritys)

Vain ammattimaiseen käyttöön


A. Tarkoitettu käyttö
AFP: n nopeat testisarjat käytetään havaitsemaan alfa -sikiproteiini (AFP) ihmisen näytteissä, kliinisesti sitä  käytetään pääasiassa apudiagnoosiin, terapeuttiseen vaikutukseen ja primaarisen maksasyövän ennusteen havaitsemiseen.  

AFP -testipaneeli


B. Tunnistusperiaate


  • Alfa -fetoproteiini (AFP) on glykoproteiini, joka kuuluu albumiiniperheeseen  , jonka pääasiassa sikiön maksasolut ja keltuainen SAC syntetisoivat.  

  • AFP: llä on  korkea pitoisuus sikiön verenkiertoon, mikä vähenee  syntymän jälkeen. 2–3 kuukautta syntymän jälkeen AFP korvataan pohjimmiltaan albumiinilla,  ja sitä on vaikea havaita veressä, joten sen sisältö on  erittäin alhainen aikuisen veren veressä.  

  • AFP: llä on monia tärkeitä fysiologisia  funktioita, kuten kuljetustoiminto, kaksisuuntainen säätelytoiminto  kasvun säätelytekijänä, immuunin tukahduttamisessa ja T  -lymfosyyttien aiheuttamana apoptoosina. AFP liittyy  maksasyövän ja erilaisten kasvainten esiintymiseen ja kehitykseen, ja sillä voi olla korkeat  pitoisuudet erilaisissa kasvaimissa.


Tämä pakkaus on immunokromatografinen pakkaus, joka käyttää kaksoisvasta -ainevoileipämenetelmää  AFP: n havaitsemiseksi ihmisen verinäytteissä.



C. Kliininen merkitys


1. AFP -pitoisuuden havaitseminen aikuisen veren veressä: AFP -pitoisuus 60% ~ 70%: lla  primaarista maksasyöpää sairastavilla potilailla kasvaa, lisäksi AFP -pitoisuus  potilaiden kanssa, joilla on kivesyöpä, munasarjasyöpä, pahanlaatuinen teratoma,  haimasyöpä, mahasyöpä, suolistosyöpä, keuhkosyöpä ja  muut potilaat.  


2. AFP -tasojen havaitseminen lapsuuden veressä: AFP -tasot nousevat  maksasyövässä, hepatoblastoomassa, gonadaalisessa teratoblastoomassa, hepatiitissa ja  muissa tiloissa.  


3. Potilailla, joilla on hyvänlaatuisia maksasairauksia, kuten akuuttia ja kroonista  hepatiittiä ja maksakirroosia, on myös vaihtelevia kohonneita veren  AFP -tasoja, mutta suurin osa niistä on alle 1000 ng/ml, mikä liittyy  maksasolun nekroosin ja regeneraation asteeseen.  


4. Yleensä AFP-pitoisuuden lisääntyminen hyvänlaatuisessa maksasairaudessa on  ohimenevää ja kestää yleensä 2-3 viikkoa. Pahanlaatuiset kasvaimet puolestaan  nousevat edelleen. Siksi seerumin  AFP -tasojen dynaaminen havainto voi erottaa hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset maksasairaudet  sekä maksasyövän varhaisen diagnoosin.  


5. Fysiologisesti AFP erittyy vastasyntyneiden ja epäkypsien maksasolujen kautta  . Sikiön maksasoluja ei ole täysin kehitetty (eriytetty), ja  se erittää suuren määrän alfa -sikiproteiinia, joka voi päästä  äidin vereen napanuoran veren kautta. Siksi raskaana olevat  naiset testaavat positiivisia alfa -sikiproteiinia raskauden aikana. Kliinisessä käytännössä AFP: tä käytetään pääasiassa verimarkkerina primaariseen  maksasyöpään, primaarisen maksasyövän diagnosointiin ja tehokkuuden seurantaan  .




D. Pakettikomponentit

(1 testi/kit)

AFP -testipaneeli

Näyte:  seerumi/plasma/kokoveri

Katso testiprosessin käyttöohje.


Huomaa:

1. Lue ennen testausta huolellisesti nämä käyttöohjeet. Vain noudattamalla kaikkia ohjeita oikein voi olla luotettava.  

2. Varmista, että näytteen kuormitus on sopiva, koska liiallisen tai riittämättömän näytteen kuormituksen tulokset voivat olla epäluotettavia.  

3. Tämän reagenssisarjan testitulokset ovat vain kliinistä vertailua varten. Lääkärien tulisi tehdä lopullinen diagnoosi yhdistämällä erilaisia testituloksia ja kliinisiä oireita.  

4. Tulosta voi häiritä HAAA (ihmisen anti -eläinvasta -aine), heterofiilinen vasta -aine, itse analyytin vasta -aine, reuma tekijä ja muut proteiinit, kuten hormonia sitovat proteiinit potilaan veressä.



E.  säilytysolosuhteet ja säilyvyysaika

1.  Varastointiolosuhteet: Kuiva ja tumma paikka 2-30 ℃.

2. Self -elämä: 2 vuotta ja sitä ei pidä jäädyttää.  

3. Reagenssia tulisi käyttää mahdollisimman  pian tunnin sisällä alumiinifoliolaukun avaamisen jälkeen.

Kun ympäristön lämpötila on yli 30 ℃ tai kosteus on korkea,  on suositeltavaa käyttää reagenssia mahdollisimman pian.



F. Aiheeseen liittyvät tuotteet

NSE Rapid Test Kit

Kasvainmarkeri NSE -testi

He4 Rapid Test Kit

Kasvainmarkeri HE4 -testi

CA15-3 Rapid Test (1)

Kasvainmarkeri Ca15-3 -testi







Edellinen: 
Seuraava: 
Nopea linkit
Tuotekeskus
Ota yhteyttä

Sosiaalinen media

Paikkamerkkikuva

  Puhelin: +86-510-8332 3992

Tekijänoikeudet BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1