- Kaikki
- tuotteen nimi
- Tuotteen avainsana
- tuotemalli
- Tuotteen yhteenveto
- Tuotteen Kuvaus
- Monikenttähaku
| Testi/pakkaus: | |
|---|---|
| Määrä: | |
PR2026-ST01
Bioteke
Multipleksinen fluoresoiva PCR tarkan ja tehokkaan patogeenin havaitsemiseksi
(Vain ammatillisiin käyttöön)
Pakkausta käytetään 14 yleisen STIS -patogeenin nukleiinihapon laadullisessa seulontatestissä emättimen tampon ja virtsanäytteiden epäillyn potilaiden virtsanäytteissä.
Tämä pakkaus on multipleksinen fluorausanturipohjainen Taqman® QPCR-määritysjärjestelmä. Spesifiset alukkeet ja koettimet on suunniteltu 14 yleisen STI/STD -patogeenin spesifisten geenien havaitsemiseksi.
Sisäinen valvonta (IC) toimii näytönä onnistuneen uuttamisen vahvistamiseksi ja koko testausjärjestelmän mahdollisen PCR -estämisen tunnistamiseksi väärien negatiivisten havaitsemistulosten estämiseksi. Vahvistettujen tuotteiden aerosolikontaminaation välttämiseksi UDG -entsyymi /DUTP -järjestelmä lisättiin monistusjärjestelmään tehokkaasti monistetun tuotteiden ja välttämään vääriä positiivisia tuloksia.
Tämä pakkaus on täysin esisekkulokuivattu järjestelmä. TAQ -entsyymi, UDG -entsyymi, reaktiopuskuri, spesifiset alukkeet ja monistamiseen tarvittavat koettimet ovat kaikki lyofilisoitu PCR -putkissa. Havaitseminen voidaan suorittaa heti liukenevan liuoksen ja uutetun nukleiinihapon lisäämisen jälkeen.
Kohteet | Trichomonas vaginalis |
Kohteet | Ureaplasma urealyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Klamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma sukupuoli | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex -virus tyyppi 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex -virustyyppi 2 |
| Komponentit | 8 näytettä/pakkausta | 24 näytettä/pakkausta | Ainesosa |
| ST01 -lyofilisoitu reagenssi | 8*4 nauhaputket | 24*4 nauhaputket | Erityiset alukkeet ja koettimet, DNTP/DUTP, MG2+, Taq -polymeraasi ja UDG -entsyymi |
| Stipuskuri | 1 ml*1 putki | 5 ml*1 putki | Pinta -aktiivinen aine, tasapainoinen suolaliuos |
| Yksi tesilasihelmi | 8 putkea*1 laukku | 8 putkea*3 pussia | Lasihelmet |
| STI -positiivinen hallinta | 400 μl*1 putki | 400 μl*1 putki | Plasmidi, joka sisältää jokaisen kohdegeenisekvenssin |
| STI -negatiivinen kontrolli | 400 μl*1 putki | 400 μl*1 putki | Plasmidi, joka sisältää sisäisen kontrollisekvenssin |
| Liuotusliuos | 1 ml*1 putki | 1 ml*2 putkea | Stabilointiaine |
Säilytä jäädytetty -20 ± 5 ℃.
Pakkaus voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa (≤ 1 kuukausi).
Toistuva jäädyttäminen ja sulatus ei saisi ylittää 7 kertaa.
Voimassa 12 kuukautta (QC: ltä).
Kertakäyttöiset jauhettomat käsineet ja muut henkilökohtaiset suojavarusteet.
Pipetit (säädettävät) ja steriilit pipettivinkit.
Emättimen tamponit/virtsanäytteen keräyslaite.
1,5 ml sentrifugiputkia ja telineitä.
Sentrifugiputkien ja PCR -putkien penkkipintainen sentrifugo.
Vortex -sekoitin. (Teho ≥40 W)
Sentrifugiputken pidike pyörrekesererille. (Ei välttämätöntä, voi korvata osan manuaalisesta toiminnasta)
Metallihaute/vesihaute (1,5 ml sentrifugiputkea, 95 ℃)
Reaaliaikainen PCR-instrumentti, jossa on FAM/Vic/Rox/Cy5 -fluoresenssikanavat.
Tunnistusrajoitus: 1000 kappaletta/ml.
Tarkkuus: Erojen sisäisen tarkkuuden CT-arvon variaatiokerroin (CV, %) on ≤ 5 %.
Tarkkuus: Negatiivisen/positiivisen viitteen vaatimustenmukaisuusaste: 100%.
Spesifisyys: Kohde-organismit oli analysoitu silikonissa potentiaalisen ristikkäisyyden suhteen alukkeiden tai koettimien sekvenssien kanssa. Homologia muiden lajien kanssa on kaikki alle 90%. Spesifisyysanalyysi osoitti, että tämän pakkauksen havaitsemien patogeenien välillä ei ole ristikeaktiota.
▇ {.
▇ Ominaisuudet
1. Nopea ja yksinkertainen
Nukleiinihappoa ei tarvitse erottaa, näyte voidaan laittaa suoraan koneeseen hajotuspuskurin lisäämisen jälkeen. Koko prosessi kestää vain 75-90 minuuttia.
2. Tarkka ja tehokas
Vähennä manuaalisia käyttövirheitä ja lyhennä havaitsemisaika.
3. Vähennä kustannuksia
Vähennä kokeellisia tarvikkeita ja työvoimakustannuksia.
4. Joustava ja kätevä
Voidaan käyttää pienten erän testaamiseen ja välittömään testaukseen (POCT).
5. Turvallisuus ja vaatimustenmukaisuus
Tuotteessa on IVD CE / MSDS / ISO 13485 -sertifikaatit.
Napsauta tätä saadaksesi lisätietoja
※ Täysin automatisoitu sukupuoliteitse lähetetty infektion (STI) seulontaliuos
※ Katso video toimintaprosessista
▲ Ihmisen papilloomavirus HPV -genotyyppien havaitsemispakkaus (fluoresenssin PCR -menetelmä)
▲ virtsateiden infektio (UTI) ja DR -paneeli (fluoresenssin PCR -menetelmä)
▲ Useat hengityspatogeenit nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssin PCR -menetelmä)
▲ Haavan patogeenipaneeli (fluoresenssin PCR -menetelmä)
Multipleksinen fluoresoiva PCR tarkan ja tehokkaan patogeenin havaitsemiseksi
(Vain ammatillisiin käyttöön)
Pakkausta käytetään 14 yleisen STIS -patogeenin nukleiinihapon laadullisessa seulontatestissä emättimen tampon ja virtsanäytteiden epäillyn potilaiden virtsanäytteissä.
Tämä pakkaus on multipleksinen fluorausanturipohjainen Taqman® QPCR-määritysjärjestelmä. Spesifiset alukkeet ja koettimet on suunniteltu 14 yleisen STI/STD -patogeenin spesifisten geenien havaitsemiseksi.
Sisäinen valvonta (IC) toimii näytönä onnistuneen uuttamisen vahvistamiseksi ja koko testausjärjestelmän mahdollisen PCR -estämisen tunnistamiseksi väärien negatiivisten havaitsemistulosten estämiseksi. Vahvistettujen tuotteiden aerosolikontaminaation välttämiseksi UDG -entsyymi /DUTP -järjestelmä lisättiin monistusjärjestelmään tehokkaasti monistetun tuotteiden ja välttämään vääriä positiivisia tuloksia.
Tämä pakkaus on täysin esisekkulokuivattu järjestelmä. TAQ -entsyymi, UDG -entsyymi, reaktiopuskuri, spesifiset alukkeet ja monistamiseen tarvittavat koettimet ovat kaikki lyofilisoitu PCR -putkissa. Havaitseminen voidaan suorittaa heti liukenevan liuoksen ja uutetun nukleiinihapon lisäämisen jälkeen.
Kohteet | Trichomonas vaginalis |
Kohteet | Ureaplasma urealyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Klamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma sukupuoli | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex -virus tyyppi 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex -virustyyppi 2 |
| Komponentit | 8 näytettä/pakkausta | 24 näytettä/pakkausta | Ainesosa |
| ST01 -lyofilisoitu reagenssi | 8*4 nauhaputket | 24*4 nauhaputket | Erityiset alukkeet ja koettimet, DNTP/DUTP, MG2+, Taq -polymeraasi ja UDG -entsyymi |
| Stipuskuri | 1 ml*1 putki | 5 ml*1 putki | Pinta -aktiivinen aine, tasapainoinen suolaliuos |
| Yksi tesilasihelmi | 8 putkea*1 laukku | 8 putkea*3 pussia | Lasihelmet |
| STI -positiivinen hallinta | 400 μl*1 putki | 400 μl*1 putki | Plasmidi, joka sisältää jokaisen kohdegeenisekvenssin |
| STI -negatiivinen kontrolli | 400 μl*1 putki | 400 μl*1 putki | Plasmidi, joka sisältää sisäisen kontrollisekvenssin |
| Liuotusliuos | 1 ml*1 putki | 1 ml*2 putkea | Stabilointiaine |
Säilytä jäädytetty -20 ± 5 ℃.
Pakkaus voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa (≤ 1 kuukausi).
Toistuva jäädyttäminen ja sulatus ei saisi ylittää 7 kertaa.
Voimassa 12 kuukautta (QC: ltä).
Kertakäyttöiset jauhettomat käsineet ja muut henkilökohtaiset suojavarusteet.
Pipetit (säädettävät) ja steriilit pipettivinkit.
Emättimen tamponit/virtsanäytteen keräyslaite.
1,5 ml sentrifugiputkia ja telineitä.
Sentrifugiputkien ja PCR -putkien penkkipintainen sentrifugo.
Vortex -sekoitin. (Teho ≥40 W)
Sentrifugiputken pidike pyörrekesererille. (Ei välttämätöntä, voi korvata osan manuaalisesta toiminnasta)
Metallihaute/vesihaute (1,5 ml sentrifugiputkea, 95 ℃)
Reaaliaikainen PCR-instrumentti, jossa on FAM/Vic/Rox/Cy5 -fluoresenssikanavat.
Tunnistusrajoitus: 1000 kappaletta/ml.
Tarkkuus: Erojen sisäisen tarkkuuden CT-arvon variaatiokerroin (CV, %) on ≤ 5 %.
Tarkkuus: Negatiivisen/positiivisen viitteen vaatimustenmukaisuusaste: 100%.
Spesifisyys: Kohde-organismit oli analysoitu silikonissa potentiaalisen ristikkäisyyden suhteen alukkeiden tai koettimien sekvenssien kanssa. Homologia muiden lajien kanssa on kaikki alle 90%. Spesifisyysanalyysi osoitti, että tämän pakkauksen havaitsemien patogeenien välillä ei ole ristikeaktiota.
▇ {.
▇ Ominaisuudet
1. Nopea ja yksinkertainen
Nukleiinihappoa ei tarvitse erottaa, näyte voidaan laittaa suoraan koneeseen hajotuspuskurin lisäämisen jälkeen. Koko prosessi kestää vain 75-90 minuuttia.
2. Tarkka ja tehokas
Vähennä manuaalisia käyttövirheitä ja lyhennä havaitsemisaika.
3. Vähennä kustannuksia
Vähennä kokeellisia tarvikkeita ja työvoimakustannuksia.
4. Joustava ja kätevä
Voidaan käyttää pienten erän testaamiseen ja välittömään testaukseen (POCT).
5. Turvallisuus ja vaatimustenmukaisuus
Tuotteessa on IVD CE / MSDS / ISO 13485 -sertifikaatit.
Napsauta tätä saadaksesi lisätietoja
※ Täysin automatisoitu sukupuoliteitse lähetetty infektion (STI) seulontaliuos
※ Katso video toimintaprosessista
▲ Ihmisen papilloomavirus HPV -genotyyppien havaitsemispakkaus (fluoresenssin PCR -menetelmä)
▲ virtsateiden infektio (UTI) ja DR -paneeli (fluoresenssin PCR -menetelmä)
▲ Useat hengityspatogeenit nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssin PCR -menetelmä)
▲ Haavan patogeenipaneeli (fluoresenssin PCR -menetelmä)
Puhelin: +86-510-8332 3992
