Tehokas virtsatieinfektio (UTI) Diagnoosi: PCR -sarjat, jotka on räätälöity terveydenhuollon ammattilaisille

Tehokas virtsateiden infektio (UTI) diagnoosi

Terveydenhuollon ammattilaisille räätälöidyt PCR -sarjat

---

Tausta

Virtsatieinfektio (UTI) on tartuntatauti, jonka esiintyvyys on korkea vain hengityselinsairauksiin maailmanlaajuisesti.

Tilastojen mukaan 130–175 miljoonaa ihmistä kärsii virtsatieinfektiosta vuosittain, ja sen esiintyvyys on 2–5% . Yhdysvalloissa noin 13,3% naisista ja 2,3% miehistä kärsii vuosittain infektioista, mikä johtaa vuotuiseen lääketieteelliseen järjestelmään noin 3,5 miljardia dollaria.

Virtsatieinfektion pääkäsittely on antibiootit. Antibioottien väärinkäyttö on kuitenkin johtanut lääkkeiden kestävien kantojen nopeaan leviämiseen, mikä on valtava haaste kliiniselle hoidolle. Siksi virtsatieinfektioiden tarkasta diagnoosista ja lääkkeiden kestävästä geenien havaitsemisesta on tullut akateemisen tutkimuksen ja kansanterveyden painopiste.

---

Tarttuvat tekijät

Virtsatieinfektio johtuu usein invasiivisista toimenpiteistä.

Invasiiviset toimenpiteet voivat tuoda bakteerit virtsaputkeen ja virtsarakkoon aiheuttaen virtsateiden vaurioita ja infektioita.

Pääasiassa kliinisen virtsajärjestelmän invasiiviset toimenpiteet, kuten kystoskopia, taaksepäin suuntautuva pyelografia ja katetrointi.

Potilaista, joilla on indwelling-katetrit, 2–4%: lla kehittyy baktereemia ja sepsis, kuolleisuus on 13-30%.

Yhdysvaltojen sairauksien torjuntakeskusten (CDC) ja ehkäisyn keskuksen mukaan sisäisten kateterien aiheuttamat virtsatieinfektiot ovat 42% ; Brittiläisessä tutkimuksessa todettiin, että virtsatieinfektiot, jotka aiheutuvat katetrien katetrit, olivat 30% ; Japanin Hiroshiman yliopiston 2 772 sairaalahoidossa tehdyn potilaiden tutkimus osoitti, että 33 prosentilla heistä oli virtsatieinfektioita, joista 93% aiheutti epäselviä katetrit.

Normaalisti virtsa on steriili, mutta tämä ei tarkoita, että virtsan bakteerit ovat patogeenisiä.

Vain kun virtsassa havaitut bakteerit voivat kasvaa ja moninkertaistaa virtsatiessa ja aiheuttaa virtsatieinfektiota, voidaanko se diagnosoida patogeenisinä bakteereina.

Virtsateiden taudinaiheuttajat ovat invasiivisia ja voivat tunkeutua ja kolonisoida uroteelin ja kertoa virtsaan. Yli 95% virtsatieinfektion patogeeneistä on yksittäisiä bakteerilajeja; Useiden patogeenien aiheuttamia virtsatieinfektioita on kuitenkin myös pieni määrä.

---

Virtsatieinfektioiden diagnostiset testit

Tällä hetkellä 'kultastandardi ' virtsatieinfektiotaudin diagnosointiin on virtsan bakteerien eristäminen, viljely, tunnistaminen ja lääkkeen herkkyysanalyysi.

Viime vuosina nukleiinihapon havaitsemismenetelmiä on käytetty yhä enemmän virtsatieinfektiotaudin patogeenien diagnoosissa.

Virtsateiden infektion nukleiinihapon havaitsemispatogeenit jaetaan periaatteessa sekvensointi- ja monistusmenetelmiin. PCR -tekniikkaan perustuva vahvistusmenetelmä havaitsee virtsateiden infektio- ja lääkeresistenssigeenit, jotka ovat suositumpia, on kustannusetuja ja vie vähemmän aikaa.

MENETELMÄ	Virtsakulttuuri	MNGS -sekvensointi	Fluoresenssin kvantitatiivinen PCR
Suorituskyky	Matala	Korkea, yli 100 tyyppiä	Yli 30 tyyppiä ja skaalautuvaa
Havaitsemiskohdat	Taudinaiheuttajat ja lääkekeskeistön herkkyys	Patogeenit ja lääkekesistenssigeenit	Patogeenit ja lääkekesistenssigeenit
Käyttökelpoisuus	Korkeammat vaikeudet	Kompleksi	Suhteellisen yksinkertainen
Maksaa	Kallis	Kallis	Halvempi
Time	Rutiiniviljelmä 2-3 päivää, lääkeherkkyystesti ≥ 5 päivää	≥2 päivää	≤ 1 päivä
Vaatimukset	Aseptinen toiminta, joitain patogeenejä on vaikea viljellä	Korkeat laitteiden kustannukset ja korkeat tietojen analysointivaatimukset	Helpompi tulosten määritys
Laitteet	Inkubaattori jne.	Nukleiinihapposekvensseri	Fluoresenssin kvantitatiivinen PCR -instrumentti
Herkkyys	Alttiita väärille negatiivisille tuloksille	Korkea herkkyys	Korkea herkkyys

_{Huomaa: Vertailutulokset osoittavat, että fluoresenssikvantitatiivisella PCR -menetelmällä on suurempia etuja.}

---

Bioteke Corporation UTI & DR Detection Solutions

Perustuen innovatiiviseen nopeaan nukleiinihappojen havaitsemisalustaan ja patentoituun fluoresoivaan PCR-pakastekuivaustekniikkaan, Bioteke virtsatieinfektioon (UTI) ja DR-paneeliin (fluoresenssin PCR-menetelmä) , joka auttaa taudin varhaisessa diagnoosissa ja kliinisen hoidon ohjauksessa.

• Tarkoitettu käyttö

19 yleisen patogeenin nukleiinihapon ja 12 lääkeresistenssigeenin laadullisen havaitseminen virtsanäytteissä.

• Testiperiaate

1). Spesifiset alukkeet ja koettimet on suunniteltu erilaisille patogeeneille ja lääkekesistenttille geeneille, ja polymeraasiketjureaktiota (QPCR) ja monimuotoisia fluoresoivia koetintekniikkaa käytetään monistamaan ja havaitsemaan patogeenien ja lääkeaineresistenttien geenien spesifiset nukleiinihapposekvenssit.

2). Lisää sisäinen standardi (IC) väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi; Lisää UDG -entsyymi/DUTP -järjestelmä väärien positiivisten tulosten välttämiseksi.

3). Käytä täysin esi-sekoitettua pakastekuivattua järjestelmää kuivumaan TAQ-entsyymi, UDG-entsyymi, reaktiopuskuri, spesifiset alukkeet ja koettimet, joita tarvitaan PCR-putkien monistuskokeeseen, jota on helpompi käyttää.

• Sovellusskenaario

1. kliininen ohjaus

Paranna kliinistä empiiristä lääkitystä virtsatieinfektioiden, erityisesti antibioottien käytön hoidossa.

2. tarkka diagnoosi

Fluoresoiva PCR: n havaitsemismenetelmä vie vähemmän aikaa kuin virtsanviljelymenetelmä, ja se voi havaita patogeenit aikaisemmin ja tarkemmin, mikä auttaa tarjoamaan oikeaan oireenmukaista hoitoa.

3. Kapasiteetin parantaminen

Tätä tuotetta voidaan käyttää uutena diagnostisen testimenetelmänä lääketieteellisille laboratorioille, sairaaloille ja muille laitoksille, mikä tarjoaa parempia havaitsemismenetelmiä. Tarjoa kattavampaa lääketieteellistä perustietoviite kliiniseen käytäntöön.

Tuoteominaisuudet ja edut

Korkea analyyttinen herkkyys

200 CFU/ML

Nopea havaitseminen

Pakastekuivattu reagenssi, lisää näyte, tee yhteistyötä nopean PCR-instrumentin kanssa ja suorita havaitseminen 60 minuutissa.

Useita kohteita

Voi havaita 19 yleistä patogeeniä ja 12 lääkekestävää geeniä samanaikaisesti.

Pakastekuivattu järjestelmä

Yksinkertaista toimintaprosessia, vähennä kuljetusriskiä ja niillä on suurempi vakaus.

Laajalti käytetty

Voidaan käyttää rutiininomaiseen urologian testaukseen, ennustevalvontaan, kolmansien osapuolten laboratorioihin, CDC: hen, tieteellisiin tutkimuslaitoksiin jne.

Yhteenveto

Virtsatieinfektioiden ja lääkeresistenssin geenin havaitsemisen merkitystä lääketieteellisillä ja tieteellisillä tutkimusaloilla ei voida sivuuttaa.

{.

Jos etsit korkean suorituskyvyn PCR-sarjaa, Bioteke on ihanteellinen valinta.

Lisätietoja on virallisella verkkosivustollamme tai ota suoraan yhteyttä teknisen tuen tiimiin.

Web: www.bioteeke.cn

Sähköposti: zr@bioteke.cn

Puh/whatsapp: +86 18115363743

Osoite: Nro 9 Huiming Road, Huishan District, Wuxi, Jiangsun maakunta, Kiina 214174.

Viite:

1．warrell D, M. Cox T, Firth J, Torok E. Ihmisten tartuntaan liittyvien bakteerien tarkistusluettelo. Oxfordin lääketieteen oppikirja: Infektio. (2012) 6.46.

2．rb Jesús, Lorena LC, MD Navarro, et ai. Laajennetun spektrin beeta-laktamaasia tuottavan Escherichia colin ulostevaunu: esiintyvyys, riskitekijät ja molekyyliepidemiologia.

3．yao, Wang, Xiuli, et ai. Aerobisten ja fakultatiivisten gram-negatiivisten bakteerien alttiut in vitro, joka on eristetty potilaista, joilla on vatsan sisäisiä infektioita ja virtsatieinfektioita Kiinassa: Vuoden 2010 tutkimus antimikrobisen resistenssin suuntausten seurannasta (älykäs) [C] .2012 Pekingin laboratoriolääketieteen vuosittainen kokous ja laboratoriolääketieteen foorumi nuorille ja keski-ikäisille ihmisille.

4．lipsky ba, Byren I, Hoey Ct. Bakteerien eturauhasen hoito. [J]. American Family Pharicery, 2010, 50 (12): 1641-1652.

5．schwartz DJ, Chen SL, Hultgren SJ, et ai. Uropatogeenisen Escherichia colin populaatiodynamiikka ja kapealla jakautuminen akuutin ja kroonisen virtsatieinfektion aikana [J]. Infektio ja immuniteetti, 2011, 79 (10): 4250-4259.