Vain tutkimuksen käyttöön
Haavan patogeenipaneeli on laadullista in vitro -havaitsemista 19 yleistä patogeenin DNA: ta ja 12 yleistä lääkkeen (antibiootteja) resistenssien (DR) geenejä haavan swabista.
Patogeenit ja havaitut lääkeresistenssigeenit esitetään seuraavassa [taulukko 1].
[Taulukko 1]
| Patogeeni ja DR -geenityyppi | Laji |
Bakteerit | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella oksitoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella morganii | |
| Bakteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Sienet | Candida albicans |
Lääkekasteusigeeni | blakpc |
| sileä | |
| blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| MECA | |
| vana | |
| vanb | |
| CTX-M2 | |
| SUL1 | |
| SUL2 | |
| SUL3 |
1. Sisällytä ： Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter porcalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Sisällytä ： CTX-M 1 -ryhmä, CTX-M 2 -ryhmä, CTX-M 9 -ryhmä.
Pakkaus on suunniteltu spesifisillä alukkeilla ja koettimilla erilaisille yleisille patogeeneille ja lääkeresistenssigeeneille. Polymeraasiketjureaktiota (qPCR) ja useita fluoresoivia koettimetekniikkaa käytetään taulukossa 1 lueteltujen patogeenien ja lääkeaineresistenssigeenien spesifisten nukleiinihapposekvenssien monistamiseen ja havaitsemiseksi.
Lisäämällä syötävä hiiva sisäisenä kontrollina (IC), tarkkailtaan patogeenin nukleiinihapon uutto- ja havaitsemisprosessia väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi tehokkaasti. Vahvistettujen tuotteiden aerosolin saastumisen välttämiseksi lisättiin UDG -entsyymi /DUTP -järjestelmä monistusjärjestelmään monistetun tuotteiden tehokkaaseen hajottamiseksi ja väärien positiivisten tulosten välttämiseksi.
Tämä pakkaus on täysin esisekkulokuivattu järjestelmä. TAQ -entsyymi, UDG -entsyymi, reaktiopuskuri, spesifiset alukkeet ja monistamiseen tarvittavat koettimet ovat kaikki lyofilisoitu PCR -putkissa. Yhteensä 1-8 kaivoa on lyofilisoituja jauheita eri kohdegeeneille. Havaitseminen voidaan suorittaa heti liukenevan liuoksen ja uutetun nukleiinihapon lisäämisen jälkeen.
Malli: PR2028-WP01
Muoto: Testaa kasetti
Näyte: Haavapöytä
Varastointi: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Säilytysikä: 12 kuukautta
| Komponentit | 8 näytettä/pakkausta | 24 näytettä/pakkausta | Ainesosa |
Haava -lyofilisoitu reagenssi | 8 × 8 nauhaputket | 24 × 8 nauhaputket | Spesifiset alukkeet ja koettimet taulukon ja DR -geenien havaitsemiseksi taulukossa 1, DNTP/DUTP -seoksessa, MG2+, TAQ -polymeraasi ja UDG -entsyymi |
Sisäisen ohjauksen kuivajauhe | 1 putki | 1 putki | Syötävä hiivajauhe |
Sisäinen ohjausratkaisu | 1 ml × 1 putki | 1 ml × 1 putki | DNase/RNaasivapaa H₂O |
| Haavan positiivinen kontrolli | 300 μl × 1 putki | 300 μl × 1 putki | Plasmidi, joka sisältää jokaisen kohdegeenisekvenssin |
| Haavan negatiivinen kontrolli | 300 μl × 1 putki | 300 μl × 1 putki | Plasmidi, joka sisältää sisäisen kontrollisekvenssin |
| Liuotusliuos | 1 ml × 1 putki | 1 ml × 3 putket | Stabilointiaine |
Huomaa:
1. Älä sekoita komponentteja eri eristä havaitsemista varten.
2. Pakkaus voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa (enintään yksi kuukausi).
3. Toistuva jäädyttäminen ja sulatus ei saisi ylittää 7 kertaa.
1. Useita kvantitatiivisia analyysejä
19 yleistä patogeeninukleiinihappoa ja 12 yleistä antibioottiresistenssigeeniä
2. nopea vastaus
Nopealla PCR -instrumentilla testi voidaan suorittaa 60 minuutissa
3. sovellusskenaariot
Urologian rutiinitestaus/kolmannen osapuolen testauslaboratorio/tarkastusosasto
Leikkauksen jälkeiset seuranta-/tautien torjunta-/tieteelliset tutkimusyksiköt/lääkärit tekevät yhteistyötä artikkeleiden julkaisemiseksi
4. Tuoteetuja
Pakastekuivattu järjestelmä
Vähentää kuljetusriskiä ja lisää vakautta
Uuttamislaitteita ei vaadita
2). Tarkkuus: (CV, %) CT: stä ≤5 %.
3). Tarkkuus: Negatiivisen/positiivisen viitteen vaatimustenmukaisuusaste 100%.
4). Erityisyys: Katso käyttöohje.
1. Kertakäyttöiset jauhettomat käsineet ja muut henkilökohtaiset suojavarusteet ；
2.
3. Haavan swab -keräyslaite ；
4.5 ml sentrifugiputket ja telineet ；
5. Sentrifugiputkien ja PCR -putkien penkkipintainen sentrifugi ；
6. Bakteeri -nukleiinihappouuttopakkaus (on suositeltavaa käyttää nukleiinihapon erotusreagenssia, joka on valmistettu Bioteke, kohdan nro: bur01) ；
7. Nukleiinihappouuttimen ；
8. Metallihaute/vesihaute (1,5 ml sentrifugiputki, 95 ℃) ；
9. Reaaliaikainen PCR-instrumentti FAM/Vic/Rox/Cy5-fluoresenssikanavilla ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).