- Kaikki
- tuotteen nimi
- Tuotteen avainsana
- tuotemalli
- Tuotteen yhteenveto
- Tuotteen Kuvaus
- Monikenttähaku
| Määrä: | |
|---|---|
MPR2019-D01/D02/D03/D04
Bioteke
A. Kuvaus
Tuotesarja on suunniteltu kunkin mutanttikannan keskeisten mutaatiokohtien mukaan. Käyttämällä useita käsivarsien fluoresoivaa PCR -menetelmää, se voi toteuttaa koronavirusvarianttien monipuolisen nopean tunnistamisen ja havaitsemisen kurkun näytteissä ja monistaa koronaviruksen konservatiivisen sekvenssin N -geeniä.
B. tarkoitettu käyttö
Koronaviruksen mutanttikantojen tunnistamiseksi paremmin ja auttamaan tehokkaasti epidemian ehkäisyä ja hallintaa, Bioteke järjesti T & K -tiimin uuden koronavirusmutantin havaitsemispakkauksen kehittämiseksi. Toisaalta se voi toteuttaa koronavirusinfektion seulonnan, toisaalta sitä voidaan käyttää mutaation havaitsemisen sisäisenä standardina, mikä parantaa huomattavasti näytteen testitulosten tarkkuutta.
C. Edut
1. Coronavirus Universal (N) -geenin havaitseminen + keskeisten mutaatiokohtien synkroninen havaitseminen (t) voivat samanaikaisesti saavuttaa koronavirusinfektioiden seulonnan ja mutantin tunnistamisen.
2. Korkea havaitsemisherkkyys, jopa 500 -kopioihin/ml; Yhdistettyjen tartunnan saaneiden henkilöiden osalta se voi havaita varianttikannat niinkin alhaiset kuin 0,1% - 0,01%.
3. Vahva spesifisyys, ei ristireaktioita, kuten epäspesifinen monistus eri mutaatioiden välillä.
4. Yhteensopiva Bioteke nopean nukleiinihappouuttotekniikan, nukleiinihappotonta uuttotekniikan ja nopean fluoresenssin kvantitatiivisen PCR-instrumentin kanssa, ja havaitsemistulokset voidaan saada 45 minuutin kuluessa.
D. Testing -tiedot
Mutantti- ja villityyppisten vasteiden CT-arvon eron mukaan näytteet, joiden mutanttiviruspitoisuus on niin alhainen kuin 0,1%-0,01% heterogeenisessä infektiossa, voidaan tunnistaa.
Kuva 1. Villi- ja heterotrooppisten mutanttien (0,01%) näytteiden testitulokset pitoisuutena 1 x 107copia/ml
Kuva 2. Villi- ja heterotrooppisten mutanttien (0,1%) näytteiden testitulokset pitoisuutena 1 x 107copia/ml
Kuvio 3 mutanttinäytteiden testitulokset konsentraatiossa 1 x 103COPIES/ml
A. Kuvaus
Tuotesarja on suunniteltu kunkin mutanttikannan keskeisten mutaatiokohtien mukaan. Käyttämällä useita käsivarsien fluoresoivaa PCR -menetelmää, se voi toteuttaa koronavirusvarianttien monipuolisen nopean tunnistamisen ja havaitsemisen kurkun näytteissä ja monistaa koronaviruksen konservatiivisen sekvenssin N -geeniä.
B. tarkoitettu käyttö
Koronaviruksen mutanttikantojen tunnistamiseksi paremmin ja auttamaan tehokkaasti epidemian ehkäisyä ja hallintaa, Bioteke järjesti T & K -tiimin uuden koronavirusmutantin havaitsemispakkauksen kehittämiseksi. Toisaalta se voi toteuttaa koronavirusinfektion seulonnan, toisaalta sitä voidaan käyttää mutaation havaitsemisen sisäisenä standardina, mikä parantaa huomattavasti näytteen testitulosten tarkkuutta.
C. Edut
1. Coronavirus Universal (N) -geenin havaitseminen + keskeisten mutaatiokohtien synkroninen havaitseminen (t) voivat samanaikaisesti saavuttaa koronavirusinfektioiden seulonnan ja mutantin tunnistamisen.
2. Korkea havaitsemisherkkyys, jopa 500 -kopioihin/ml; Yhdistettyjen tartunnan saaneiden henkilöiden osalta se voi havaita varianttikannat niinkin alhaiset kuin 0,1% - 0,01%.
3. Vahva spesifisyys, ei ristireaktioita, kuten epäspesifinen monistus eri mutaatioiden välillä.
4. Yhteensopiva Bioteke nopean nukleiinihappouuttotekniikan, nukleiinihappotonta uuttotekniikan ja nopean fluoresenssin kvantitatiivisen PCR-instrumentin kanssa, ja havaitsemistulokset voidaan saada 45 minuutin kuluessa.
D. Testing -tiedot
Mutantti- ja villityyppisten vasteiden CT-arvon eron mukaan näytteet, joiden mutanttiviruspitoisuus on niin alhainen kuin 0,1%-0,01% heterogeenisessä infektiossa, voidaan tunnistaa.
Kuva 1. Villi- ja heterotrooppisten mutanttien (0,01%) näytteiden testitulokset pitoisuutena 1 x 107copia/ml
Kuva 2. Villi- ja heterotrooppisten mutanttien (0,1%) näytteiden testitulokset pitoisuutena 1 x 107copia/ml
Kuvio 3 mutanttinäytteiden testitulokset konsentraatiossa 1 x 103COPIES/ml
Puhelin: +86-510-8332 3992
